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    均四氯乙烷質量檢測

    非售品
    CAS:79-34-5
    分子式:CHCl2-CHCl2
    分子量:

    工業用四氯乙烷
    1 范圍
    本標準規定了工業用四氯乙烷的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。
    本標準適用于乙炔氯化法制得的工業用四氯乙烷。
    分子式:C2H2Cl4 相對分子質量:167.86(按 2007 年國際相對原子質量)
    2 規范性引用文件
    下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
    GB/T 601-2002 化學試劑 標準滴定溶液的制備
    GB/T 603-2002 化學試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備
    GB/T 4117-2008 工業用二氯甲烷
    GB/T 6680 液體化工產品采樣通則
    GB/T 6682 分析實驗室用水規格和試驗方法
    GB/T 8170 數值修約規則與極限數值的表示和判定
    GB/T 9722 化學試劑 氣相色譜法通則
    3 要求
    3.1 外觀:淺黃色或黃色透明液體,無肉眼可見雜質。
    3.2 理化指標
    應符合表 1 規定。
    優等品 一等品 合格品
    四氯乙烷/w,% ≥ 98.0 97.5 97.0
    1,1,2-三氯乙烷/w,% ≤ 0.03 0.04 0.06
    水分 -10℃冷凍不渾濁
    酸度,% ≤ 0.005 0.010 0.015
    4 試驗方法
    本標準所用的試劑和水,在沒有注明其它要求時,均指分析純試劑和 GB/T 6682-2008 規定的三級水。試驗中所用標準滴定溶液及制劑,在沒有注明其它要求時,均按 GB/T 601-2002、GB/T 603-2002的規定制備。
    4.1 外觀
    用目測的方法。
    4.2 四氯乙烷質量分數的測定
    4.2.1 原理
    采用面積歸一化法的氣相色譜法,在選定的工作條件下,使試樣中的各組分得到分離,用氫火焰離子化檢測器檢測,采用面積歸一化法計算四氯乙烷主含量質量百分含量。
    4.2.2 試劑和材料
    4.2.2.1 色譜標樣:與測定樣品中的各組分成份對應。
    4.2.2.2 氮氣:符合氣相色譜條件要求
    4.2.2.3 氫氣:符合氣相色譜條件要求
    4.2.2.4 空氣:無油。
    4.2.3 儀器和設備
    4.2.3.1 一般實驗室儀器
    4.2.3.2 氣相色譜儀:配有氫火焰離子化檢測器,其靈敏度和穩定性應符合 GB/T9722 的規定。
    4.2.3.3 色譜柱及操作條件見表 2
    表 1
    參數名稱 參數值
    色譜柱 30 m x 0.25 mm I.D.,0.25µm 固定相 100%二甲基聚硅氧烷(DB-1 或 HP-5)
    色譜柱溫度,℃ 90
    汽化溫度,℃ 200
    檢測器溫度,℃ 250
    載氣流量(N2),mL/min 1.5
    空氣流量,mL/min 400
    氫氣流量,mL/min 30
    進樣量,μL 0.6
    分流比 20:1
    4.2.4 分析步驟
    a) 按照 GB/T6680 的規定,使用棕色磨口瓶或取樣鋼瓶采取四氯乙烷樣品。
    b) 啟動氣相色譜儀,待色譜儀工作條件穩定后,用微量進樣器,向色譜中定量注入 0.6μL 樣品,由積分記錄儀或色譜工作站記錄樣品中各組分的出峰時間和峰面積,利用面積歸一化法計算四氯乙烷的質量百分含量。
    4.2.5 分析結果的表述
    以質量分數表示的質量百分含量 X1按式(1)計算:
               A1   
    X2=-------------×100%..................................... (1)
                  ∑Ai
    式中:
    A1——四氯乙烷的峰面積;
    Ai——組分 i 的峰面積。
    4.2.6 允許差
    平行測定結果之差的絕對值不超過 0.2%;取平行測定結果的算術平均值為報告結果。
    4.3 1,1,2-三氯乙烷含量的測定
    測定方法同 4.2
    4.3.1 結果的表述,
    1,1,2-三氯乙烷含量以質量百分數表示為 X2,按式(2)計算:
             A2   
    X2=-------------×100%..................................... (2)
                 ∑Ai
    式中:
    A2——三氯乙烷的峰面積;
    Ai——組分 i 對應的峰面積。
    4.3.2 允許差
    平行測定結果的相對偏差不應大于平均值的 10%;取平行測定結果的算術平均值為報告結果。
    4.4 酸度的測定
    4.4.1 原理
    用 pH 值為 6.6~7.0 的水萃取樣品中的酸,靜置分層,提取水層部分,用氫氧化鈉標準滴定溶液滴
    定,求得樣品中的酸度。
    4.4.2 試劑和溶液
    4.4.2.1 氫氧化鈉標準滴定溶液:C(NaOH)=0.01mol/L;
    4.4.2.2 溴百里香酚蘭指示液:1g/L;
    4.4.2.3 稀鹽酸:1+100;
    4.4.2.4 水:用 0.01mol/L 的氫氧化鈉或稀鹽酸調至 pH 值為 6.6~7.0。
    4.4.3 儀器
    一般實驗室儀器
    4.4.4 分析步驟
    用量筒分別量取 50±1.0mL 的樣品和 100±1.0mL 的水于分液漏斗中,連續震蕩 3min(約 200 次),靜置分層后,用移液管吸取水層部分 50mL 于三角燒瓶中,加入溴百里香酚蘭指示液 5~6 滴,用0.01mol/L 的氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至顏色由黃色變為蘭色即為終點。
    4.4.5 分析結果的表述
    酸度(以 HCl 計)的質量百分含量 X3按式(3)計算: 
      
      (V1/1000)×C×M
    X3=-----------------------×100%...........................(3)
                 V2×ρt×50/100
    式中:
    V1-滴定樣品消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積,mL;
    V2-樣品的體積,mL;
    C-氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度,mol/L;
    ρt-試樣密度的數值,g/cm3;
    M-氯化氫的摩爾質量的數值,單位為克每摩爾(g/moL)(M=36.46)。
    4.4.6 允許差
    平行測定結果之差的絕對值不超過 0.0010%;取平行測定結果的算術平均值為報告結果.
    4.5 水分的測定
    4.5.1 原理
    將試樣置于-10℃以下冷凍,觀測試樣在-10℃時是否變渾濁,隨試樣含水的增加,試樣將產生渾濁現象,以此判定試樣含水分是否合格。
    4.5.2 儀器
    4.5.2.1 試管,Ф18×200mm
    4.5.2.2 一般實驗室儀器
    4.5.3 分析步驟
    a) 在 1000mL 燒杯中加入約 800mL 冷卻至-15℃以下的冷凍氯化鈣鹽水;
    b) 將試樣加入干燥的試管中約三分之二處,并用帶有溫度計的皮塞塞緊,此時溫度計應直立于試管中央,水銀球位于試樣高度的中部,然后將此試管直立于帶有冷凍氯化鈣鹽水的燒杯中冷卻至-15℃以下,繼續保持 2 分鐘,取出試管,當試樣溫度達到-10℃時,觀察試樣有無渾濁現象,無渾濁為合格。
    5 檢驗規則
    5.1 本標準中產品質量指標合格判定,采用 GB/T 8170 中的“修約值比較法”。
    5.2 本標準中規定的所有項目均為出廠檢驗項目。
    5.3 工業用四氯乙烷由生產廠的質量檢驗部門進行檢驗。每批出廠的產品都應符合本標準的要求。每批出廠的產品都應附有質量證明書。
    5.4 工業用四氯乙烷以每一貯槽量為一批。
    5.5 采樣:符合 GB/T 6680 《液體化工產品采樣通則》要求。
    5.6 檢驗結果如果有一項指標不符合本標準要求時,應重新采樣進行復驗。重新檢驗的結果即使只有一項指標不符合本標準要求,則整批產品為不合格。
    6 標志、包裝、運輸和貯存
    工業用四氯乙烷采用槽車運輸或根據用戶需要包裝運輸。工業用四氯乙烷的標志、包裝、運輸和貯存的要求按 GB/T 4117-2008 中的規定執行。
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