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    滅蠅胺

    規格:98%
    包裝:25kg/桶
    最小購量:1
    CAS:66215-27-8
    分子式:C6H10N6
    分子量:166.2

    結構式
       

    CAS:   66215-27-8
    分子式:  C6H10N6
    分子量:  166.20

    中文名稱:  噻諾嗎嗪
                      N-環丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺
                      滅蠅胺
                      環丙氨嗪
                      2-環丙氨基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪

    英文名稱:  5-triazine-2,4,6-triamine, n-cyclopropyl-3  
                       2-cyclopropylamino-4,6-diamino-s-triazine 
                       Diamino-6-(cyclopropylamino)-s-triazine  
                       Cyclopropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine 

    性質描述:  環丙氨嗪為白色結晶或粉末,熔點  223-227℃ ,環丙氨嗪微溶于水,可溶于熱水、乙醇。

    質量標準:
    外觀     白色粉末
    含量  ≥98.0%
    水分  ≤1.0%
    氯化物 ≤1.5%

    用途:   又名滅蛆靈,是一種新型的昆蟲生長調節劑,對雙翅目昆蟲幼蟲體有殺滅作用尤其對在糞便中繁殖的幾種常見的蒼蠅幼蟲(蛆)有很好的抑制和殺滅作用。環丙氨嗪和一般滅蠅藥的不同點是它殺幼蟲—蛆,而一般滅蠅藥只殺成蠅且毒性較大。

    使用范圍:豬,牛,羊,蛋雞,種雞,肉雞,鵪鶉等其它畜禽均可使用。

    特點:
    1、混飼滅蠅:環丙氨嗪混入飼料通過動物攝食進入動物體內,隨糞便排出體外,分布均勻,效果顯著;
    2、使用安全:用藥量增加到200倍,也不影響畜禽生長速度、產蛋率、成活率、孵化率,日增重,受精率、飼料轉化率等等;
    3、凈化環境,可在土壤中自然分解,糞便作肥料時對農作物無不良影響,并可降低畜禽舍的臭味與氨含量,減少呼吸道病發生;
    4、無殘留性,環丙氨嗪在動物體內不易吸收,基本全部排出體外;
    5、環丙氨嗪對皮膚無過敏性反應;
    6、提高羊增重率,在實驗期間,實驗組比對照組增加5.8g/天,而采食量并不增加;
    7、環丙氨嗪對蒼蠅的捕食者和鳥、魚、蚯蚓,蜜蜂等無毒性反應;
    8、環丙氨嗪對綠色植物的多種有害昆蟲有抑制作用。

    使用方法: 每噸配合飼料中添加環丙氨嗪純粉5克,連用4-6周,直到蠅的數量得到控制后停止使用。


    滅蠅胺殘留物檢測:
    步驟1:標準溶液的配制
    (1)制備滅蠅胺標準儲備液(100μg/mL):準確稱取適量滅蠅胺標準物質于10mL容量瓶中,用乙腈溶解并定容至刻度,避光4℃保存;
    (2)制備滅蠅胺標準中間液(10μg/mL):準確吸取滅蠅胺標準儲備液(100μg/mL)1mL于10mL容量瓶中,用乙腈溶解并定容至刻度;
    (3)制備滅蠅胺標準工作液:將滅蠅胺標準中間液(10μg/mL)用空白基質提取液配制成濃度分別為2ng/mL、4ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、50ng/mL的標準溶液備用,用于繪制校準曲線;


    步驟2:樣品前處理:
    (1)樣品提取將蔬菜樣品粉碎,充分混勻,準確稱取蔬菜樣品置于離心管中,加入2%乙酸乙腈,使用均質器進行均質且邊均質邊加入無水Na2SO4, NaCL,之后進行離心,離心后取上清液1mL用于凈化;


    (2)樣品凈化
    A.將強陽離子交換柱置于固相萃取裝置,用5mL甲醇預淋洗活化,再用5mL水平衡,當溶劑到達柱吸附層表面時,立即將所述上清液1mL轉移至SCX柱中;
    B.依次用2%甲酸水、甲醇各6mL清洗強陽離子交換柱,棄去流出液并將小柱抽干;
    C.用6mL氨水甲醇(5+95)分3次洗脫強陽離子交換柱,收集于圓底燒瓶中,于旋轉蒸發器上,40℃以下濃縮至0.5ml,氮氣吹干后用乙腈定容至1 mL,過0.22μm有機濾膜,供高效液相色譜-質譜儀測定;


    (3)樣品檢測將處理好的樣品使用高效液相色譜-質譜儀進行定性和定量分析去計算蔬菜中滅蠅胺的含量;取5.0μL待測樣品溶液進樣,用高效液相色譜-串聯質譜儀分析檢測,得到待測樣品溶液的總離子流圖、定量離子色譜圖和定性離子對相對豐度色譜圖;將步驟1中制備的滅蠅胺標準工作液,用高效液相色譜-串聯質譜儀分析測定,獲得標準溶液的總離子流圖、定量離子色譜圖和定性離子對相對豐度色譜圖;以滅蠅胺的保留時間、定性離子對(m/z)167/108和定量離子對(m/z)167/85進行分析,以定性離子對和定量離子對的色譜峰制作得到滅蠅胺標準曲線;根據待測樣品溶液中滅蠅胺的定性離子對和定量離子對的色譜峰,結合標準曲線,計算得到待測樣液中農藥殘留的濃度Ci,并按以下公式計算得到蔬菜中滅蠅胺的含量Xi


    高效液相色譜-質譜儀的液相色譜條件為:
    色譜柱:Waters BEH hilic(1.7um,2.1×100mm);
    進樣體積5uL;
    流動相A:0.2%甲酸乙腈,流動相B:0.2%甲酸水;
    流速:0.3mL/min;
    梯度:0min:
    A:B=95:5,2min:
    A:B=75:25,4-5min:
    A:B=50:50, 5.1min:A:B=95:5;


    高效液相色譜-質譜/質譜儀的MS/MS質譜條件:
    離子源:電噴霧離子源;
    離子源溫度:400℃;
    離子化方式:ESI+;
    干燥氣:溫度330℃,流量9L/min;
    鞘氣:溫度350℃,流量12L/min;
    霧化氣壓力:36psi;
    毛細管電壓:4500V,
    掃描方式:多反應監測(MRM)。


    參考文獻:
    1 滅蠅胺的毒性研究  劉瑛;余晟;于峰;李增剛  農藥  2000  (9),25,33 
    2 10%滅蠅胺懸浮劑防治美洲斑潛蠅藥效試驗  吳春先;周海霞;張晶  農藥  2001  (1),22-23 
    3 滅蠅胺的高效液相色譜分析  吳春先;慕衛;周海霞;張晶  農藥  2001  (8),24-25 
    4 75%滅蠅胺水溶性顆粒劑的制備研究  韓順寧;張瑤;徐年風  農藥  2002  (10),18-19;參6 
    5 HPLC法檢測滅蠅胺在黃瓜和土壤中的殘留  郭筠;莫漢宏;安鳳春;李建中;鄭明輝  環境化學  2004  (6),700-703 
    6 蔬菜中滅蠅胺殘留的強陽離子交換固相萃取柱凈化-液相色譜分析  劉新艷;潘燦平;劉肅  農藥學學報  2008  (2),166-171 
    7 親水作用色譜-串聯質譜測定蔬菜中滅蠅胺及其代謝物三聚氰胺  錢鳴蓉;章虎;何紅梅;王祥云;陳志民;吳俐勤  分析化學  2009  (6),902-906 
    8 蔬菜中滅蠅胺殘留的強陽離子交換固相萃取柱凈化-液相色譜分析  劉新艷;潘燦平;劉肅  農藥學學報  2008  (2),166-171 
    9 高效液相色譜法測定含脂羊毛中滅蠅胺和環蟲腈  樊苑牧;俞雪鈞;顧曉俊;殷居易;裘亞鈞;陳樹兵;陳杰;湛嘉;賀小雨;陳俊;黃紹棠  分析化學  2010  (1),113-116 
    10 SPE-1C-MS聯用同時測定環境水樣中痕量三聚氰胺和滅蠅胺  江鑫;顏流水;羅旭彪;熊萌瑤;任艷  分析試驗室  2010  (7),15-18

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