化學性質: 從乙醇結晶，熔點207℃。溶于甲醇或乙酸。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：900，1700口服；435，525腹腔注射。

用途:窄譜抗腫瘤藥。可用于各種腫瘤，如乳腺癌、前列腺癌、肺癌及腦瘤等。另外也是一種殺精子藥。

藥理作用:本品通過改變線粒體的超微結構,抑制線粒體的己糖激酶活性,抑制氧的消耗和需氧糖酵解,從而影響癌細胞的能量代謝,達到抑殺癌細胞的作用。作為腫瘤治療的熱敏性藥物,能夠抑制在臨界需能條件下的細胞呼吸。傳統的細毒藥物作用于增殖的組織的細胞分裂,因而通常有骨髓抑制作用,并引起脫發、胸腺和脾萎縮以及消化道損傷,通常也有致突變作用。而本品由于作用機制的完全不同而沒有這些毒副作用,并且實驗顯示它對功能正常、狀態良好的細胞無影響,而對由高溫治療和放射治療和化療所引起的潛在的或致命的損傷有抑制恢復的功能。本品在體內幾乎完全與蛋白結合。所給劑量平均有66%在48h內以結合代謝物的形式隨尿排出。

適應癥狀:本品適用于各種惡性腫瘤，尤其是肺癌、乳腺癌、前列腺癌和腦癌。與其他化療藥物、放療、高溫療法等并用，可提高療效，延長復發間隔期及存活時間。本品較多采用與某些化療藥物聯用，尤其是與放療并用，治療頭頸部腫瘤。

用法與用量:本品為口服類藥物： 每日450～900mg，分3次服，最好于餐后服用。