1.由4-氯丁腈與吡咯烷縮合得4-吡咯烷基丁腈，再與1，3，5-三甲氧基苯通過Houben-Hoesch反應制得鹽酸丁咯地爾。其反應如圖1所示：

圖1為鹽酸丁咯地爾的合成路線

2.對路線一進行改進，以4-氯丁酰胺為原料經脫水和N-烴化制得4-吡咯烷基丁腈，避開使用劇毒藥品氰化鈉，消除了制備操作中的危險性。其余過程與路線一基本相似。合成路線如圖2所示：

圖2為鹽酸丁咯地爾的合成路線

3.以1，3，5-三甲氧基苯與丁基鋰反應制得1，3，5-三甲氧基苯鋰，然后與γ-丁內酯反應制得2，4，6-三甲氧基苯-γ-羥基丙基酮，再與亞硫酰氯反應生成2，4，6-三甲氧基苯-γ-氯丙基酮，最后與吡咯烷制得成品鹽酸丁咯地爾。合成路線如圖3所示：

圖3為鹽酸丁咯地爾的合成路線

4.以4-氯丁酰氯與1，3，5-三甲氧基苯通過傅-克反應制得2，4，6-三甲氧基苯-γ-氯丙基酮，然后再與吡咯烷反應，可制得成品鹽酸丁咯地爾。其反應路線如圖4所示：

圖4為鹽酸丁咯地爾的合成路線