1）將上述硅灰石粉在760-800℃下煅燒1-2小時，冷卻至常溫，與上述馬來酸酐混合，加入到混合料重量10-14倍的去離子水中，加入烷基化二苯胺，在70-76℃下保溫攪拌 20-30分鐘，過濾，將沉淀在50-60℃下真空干燥1-2小時，得酸酐石粉；

2）將上述苯乙烯、過氧化苯甲酰混合，加入到混合料重量17-20倍的二甲基甲酰胺中，通入氮氣，加入上述酸酐石粉、硫醇丁基錫，在70-80℃下保溫攪拌4-5小時，出料，將產物加入到無水乙醇中，攪拌均勻，過濾，真空干燥，得酸酐共聚物；

3）將上述酸酐共聚物、丙炔醇混合，加入到混合料重量10-12倍的四氫呋喃中，攪拌均勻，升高溫度為76-80℃，保溫攪拌30-40分鐘，減壓蒸餾除去液體，真空干燥，得預處理 共聚物；

4）將上述三乙醇胺油酸皂加入到其重量3-4倍的無水乙醇中，送入到80-90℃的水浴中，保溫攪拌10-20分鐘，出料，加入上述預處理共聚物，攪拌至常溫，過濾，將沉淀常溫干燥，得改性預處理共聚物；

5）將上述四丁基溴化銨、納米二氧化硅混合，加入到混合料重量50-60倍的無水乙醇中，超聲100-120分鐘，加入上述硅烷偶聯劑kh560，在87-90℃下保溫攪拌20-24小時， 抽濾，將沉淀真空干燥，得硅烷改性二氧化硅；

6）將上述微晶石蠟加入到其重量6-10倍的無水乙醇中，送入110-120℃的油浴中，保溫攪拌20-30分鐘，出料，加入1H，1H，2H，2H-全氟癸基三乙氧基硅烷，攪拌至常溫，得硅烷醇液；

7）取上述硅烷改性二氧化硅，加入到其重量30-40倍的二甲基甲酰胺中，超聲100-110分鐘，加入上述氮化鈉、氯化鋁，在30-35℃下保溫攪拌20-25小時，抽濾，將沉淀水 洗3-4次，真空干燥，得疊氮化二氧化硅；

8）將上述抗壞血酸鈉、硫酸銅混合，加入到混合料重量18-20倍的去離子水中，攪拌均勻；

9）將上述疊氮化二氧化硅、改性預處理共聚物混合，加入到混合料重量30-40倍 的二甲基甲酰胺中，通入氮氣，加入上述抗壞血酸鈉、硫酸銅的混合水溶液，在80-85℃下保 溫攪拌20-25小時，加入上述硅烷醇液，攪拌均勻，抽濾，將沉淀用去離子水、二甲基甲酰胺 各洗滌4-5次，真空干燥，得疊氮化二氧化硅接枝共聚物；

10）將上述疊氮化二氧化硅接枝共聚物與剩余各原料混合，加入到混合料重量 10-14倍的去離子水中，500-1000轉/分攪拌分散30-40分鐘，即得所述切削液。

本發明加入了1H，1H，2H，2H全氟癸基三乙氧基硅烷、硅烷偶聯劑，可以有效的提高成品切削液的潤滑性和分散性。