【標題】5-(3,4,5-三-十二烷氧基苯乙烯基)-2,4,6-(1H,3H)-嘧啶三酮的合成

【作者】黃燎[1] 楊新國[1] 趙秋麗[1] 卓立[2]

【機構】[1]湖南大學材料科學與工程學院,湖南長沙410082 [2]江蘇北方氯堿集團有限公司,江蘇徐州221007

【摘要】以沒食子酸甲酯為原料,與1-溴代十二烷醚化生成3,4,5-三-(十二烷氧基)苯甲酸甲酯,然后采用原位生成的硼氫化鋰還原成3,4,5-三-(十二烷氧基)苯甲醇,再用氯鉻酸吡啶鹽（PCC）氧化成3,4,5-三-（十二烷氧基）苯甲醛,最后與巴比妥酸進行Knoevenagel縮合反應得到了標題化合物。該合成路線簡單,原料價廉,操作簡便,產率高,易于常量合成。

【關鍵詞】沒食子酸甲酯 巴比妥酸 硼氫化鋰 合成

【論文1】5-(3,4,5-三-十二烷氧基苯乙烯基)-2,4,6-(1H,3H)-嘧啶三酮的合成.pdf
【論文2】16種槭屬植物葉中沒食子酸甲酯的含量.pdf