2'-脫氧胞苷合成

首先α-D-2-脫氧核糖(Ⅱ)在乙酰氯催化作用下制備得到脫氧核糖甲苷(Ⅲ)，然后將2個羥基用4-氯苯甲酰基保護得化合物Ⅴ，Ⅴ與HCl氣體在醋酸溶液中進行氯化，重結晶得到化合物Ⅵ。尿嘧啶在硫酸銨存在下進行硅醚化，所得到的中間體Ⅶ直接與化合物Ⅵ進行親核取代反應，得到了脫氧核糖尿苷的中間體Ⅷ。隨后將Ⅷ與對甲苯磺酰氯及縛酸劑混合，得到的懸濁液與氨水共熱，完成了脫氧核糖尿苷到脫氧核糖胞苷的轉換，同時脫去保護基團得到目標產物2’-脫氧胞苷(Ⅰ)。