苯駢三氮唑的測定 （紫外分光光度法）

1  范圍

本標準對測定循環冷卻水和發電機內冷水中苯駢三氮唑的方法、試劑、儀器、分析步驟和分析結果的計算、允差值進行了明確規定。

2  規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

引用標準  GB 6903  鍋爐用水和冷卻水分析方法通則

3  方法提要

在259nm和268nm處苯駢三氮唑有兩個最大吸收峰。水樣中有機物在259nm處也有吸收，故改用268nm處進行直接測定，并采用經濃縮后不含苯駢三氮唑的補充水作為空白對照液，以消除上述干擾。本法適用于含量為（0.5～5）mg/L循環冷卻水和發電機內冷水中苯駢三氮唑的測定。

4  試劑

4.1氫氧化鉀（56.1g/L）溶液。

4.2苯駢三氮唑標準溶液（）

    稱取0.1000g苯駢三氮唑（標準品），加入1mL氫氧化鉀溶液（56.1g/L），使之溶解，轉移到1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

5  儀器

5.1紫外-可見分光光度計。

5.2石英比色皿：1cm。

5.3容量瓶：100mL。

6  分析步驟

6.1 校準曲線的繪制

6.1.1準確吸取0.5，1.0，2.0，3.0，4.0mL苯駢三氮唑標準溶液（c=0.1g/L），分別加入到5只100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，它們分別含0.5，1.0，2.0，3.0，4.0mg/L苯駢三氮唑。

6.1.2以Ⅲ級試劑水為空白對照液，用1cm石英比色皿，在268nm處測定其相應的吸光度。并以吸光度為縱坐標，苯駢三氮唑含量（mg/L）為橫坐標繪制校準曲線。

6.2 測定 

將經慢速濾紙過濾后的循環冷卻水試樣直接置于1cm石英比色皿中，以經濃縮后補充水為空白對照液（發電機內冷水用除鹽水作空白對照液），在268nm處測定試樣的吸光度，再以校準曲線上查出相應的苯駢三氮唑的含量（mg/L）。

7  分析結果的表述

以mg/L表示的試樣中苯駢三氮唑的含量X1按下式計算：

                X1=a

式中：a——從校準曲線上查出的苯駢三氮唑含量，mg/L。

8  允許差

苯駢三氮唑測定的允許差