制備：
1 氯化六亞甲基三胺基鄰氯芐基銨合成
在500 mL 附有溫度計、攪拌器和冷凝器的四口瓶中,加入正丁醇100 g, 烏洛托品93 g, 攪勻, 滴加96 g 鄰氯氯芐, 加畢在60～70 ℃反應1 h, 隨后降溫至30 ℃。

2 鄰氯芐胺鹽酸鹽合成
將上述反應液倒入2 000 mL 四口瓶中, 加入甲醇900mL, 升溫至40 ℃滴加30%鹽酸266 g, 加畢在55 ℃反應維持30 min, 冷至30 ℃, 用砂沁漏斗抽濾, 用甲醇洗滌, 濾餅干燥后可得純度99.5%以上的氯化銨副產品80 g, 母液及洗液合并后經蒸餾, 蒸出甲縮醛( 副產) 200 g( 經分析純度92%, 達到工業質量指標) , 隨后蒸餾加收甲醇, 蒸出溶劑后反應液去中和。

3 鄰氯芐胺的合成
在1 000 mL 四口瓶中加入200 mL 水及上述蒸餾液,攪拌, 滴加30% NaOH 溶液調節反應液pH 值為13, 繼續攪拌15 min。把反應液倒入分液漏斗, 靜置, 分去下層水, 油層經精餾收集124～136 ℃( 0.094 MPa) 餾分, 即得成品68 g,收率80.5%。成品經GC- 14A 氣相色譜分析純度為99.7%。