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    1-萘基重氮-2-羥基-4-磺酸內鹽質量檢測

    規格:99%
    包裝:25kg/桶
    最小購量:1
    CAS:887-76-3
    分子式:C10H6N2O4S
    分子量:250.23

    1,2-重氮氧基萘-4-磺酸

    1 范圍
    本標準規定了1,2-重氮氧基萘-4-磺酸的分類、要求、試驗方法、檢驗規則和標志、包裝、運輸、貯存、安全。
    本標準適用于1,2-重氮氧基萘-4-磺酸的產品質量檢驗。
    分子量 118.18。

    2 規范性引用文件
    下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
    GB/T 601-2002 化學試劑
    GB/T 6678-2003 化工產品采樣總則
    GB/T 6682-2008 分析實驗室用水規格和試驗方法
    GB/T 1250-1989 數值修約與極限數值的表示和判定


    磺酸應符合表 1 的技術要求。
    項 目
    1 外觀                           淺黃色至棕色結晶
    2 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸純度,%    ≥ 98.5
    3 1,2-重氮氧基萘-4-磺含量,%      ≥ 80.0
    4 游離酸含量(以硫酸計),%       ≤2.5
    5 堿不溶物,%                     ≤0.10
    6 揮發份,%                       ≤10.0
    7 硫酸鹽,%                       ≤10.0
    注:外觀在貯運時顏色允許變深
    4 采樣

    以批為采樣單位采樣,每一次拼混均勻的產品為一個批次。每批采樣數應按照 GB/T 6678-2003 中的規定方法進行采樣。所采樣品的包裝必須完好,采樣時切勿使外界雜質落入產品中。采樣時用采樣探管采取包括上、中、下三部分的樣品,所采樣品總量不得少于 500g。將采取的樣品充分混勻后,分裝于兩個清潔、干凈的、密封良好的避光容器中,在其上粘貼標簽。注明:產品名稱、批號,取樣品日期、地點、取樣人。一個供檢測,一個留樣保存備查。

    5 試驗方法
    除非另有規定,僅使用確認為分析純的試劑和 GB/T6682-2008 中規定的三級水。試驗中所用標準滴定溶液,在沒有注明其他要求時,均按 GB/T 601-2002 的規定制備,檢驗結果的判定按 GB/T 1250-1989中的 5.2 修約值比較法進行。
    5.1 外觀的評定
    在自然光線下采用目視評定。
    5.2 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸純度的測定
    在 5.3 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸含量的測定中,色譜圖中以面積歸一法計算出的主峰的含量即為1,2-重氮氧基萘-4-磺酸的純度。
    5.3 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸含量的測定
    5.3.1 方法原理
    采用高效反相液相色譜法,在 C18 柱上,以甲醇和水為流動相,分離 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸及各有機物質,經紫外檢測器檢測,用 5 微升定量環來準確定量,用面積歸一化法計算 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸的液相色譜純度,采用外標法來測定 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸的含量。
    5.3.2 儀器及裝置
    5.3.2.1 液相色譜儀:島津 LC-20AD 輸送泵,SPD-20A 紫外檢測器;
    5.3.2.2 色譜工作站:浙大智達 N2000;
    5.3.2.3 色譜柱:內徑(4.6 mm),長(150 mm)不銹鈉柱;
    5.3.2.4 固定相:5μm BDS C18 固定相(大連依利特);
    5.3.2.5 超聲波發生器;
    5.3.2.6 容量瓶:500mL,100 mL;
    5.3.2.7 移液管:10mL。
    5.3.3 試劑
    5.3.3.1 甲醇:色譜純;
    5.3.3.2 水:三重蒸餾水或超純水;
    5.3.3.3 四丁基溴化銨:AR;
    5.3.3.4. 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸標準品。
    5.3.4 色譜分離條件
    5.3.4.1 流動相體積配比:甲醇+水+四丁基溴化銨(10%)=40+60+1;
    5.3.4.2. 波長:254nm;
    5.3.4.3 流量:1.0mL/min;
    5.3.4.4. 柱溫:室溫;
    5.3.4.5 進樣量:20μL.
    流動相應搖蕩均勻后用超聲波發生器脫氣后再使用。
    5.3.5 標準溶液的制備
    準確稱取 0.1 g(精確至 0.0002g)1,2-重氮氧基萘-4-磺酸標準品于 250mL 棕色容量瓶中,用水溶解完全后并稀釋至刻度。應現配現用,避光放置。
    5.3.6 分析步驟
    5.3.6.1 試樣溶液的制備
    稱取 0.1g(精確至 0.0002g)待測試樣于 250mL 棕色容量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度。蓋緊瓶塞,充分混和均勻。此試樣溶液為待測溶液,應現配現用,避光放置。
    5.3.6.2 試樣的檢測
    開機預熱,待儀器運行穩定后,用注射器分別吸取標準溶液和試樣溶液 20μL 注入進樣閥(充滿 5μL 定量管),進樣順序標準溶液,樣品溶液,樣品溶液,標準溶液;待最后一個組份洗脫出來后(約20 min)。停止采樣。用 N2000 色譜工作站面積歸一化法處理譜圖數據。
    5.3.7 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸含量的計算

    以質量分數 Xi(%)表示的 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸含量值(X)按式(1)計算:
                Ai×Ms×Xs
    Xi=---------------------…………………………………(1)
                   As×Mi
    式中:
    Ai-試樣中 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸峰面積和的平均值;
    Xs-標樣中 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸含量(%);
    Ms-稱取基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸標樣的質量(g);
    As-標樣中 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸面積的平均值;
    Mi-稱取 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸試樣的質量(g)。
    5.3.7.3 允許差
    1,2-重氮氧基萘-4-磺酸的含量兩次平行測定結果之差應不大于 0.5%,取其算術平均值作為測定結果。
    5.4 游離酸含量的測定
    5.4.1 方法提要
    用氫氧化鈉滴定試樣中的總酸,以酚酞作指示劑指示終點。總酸扣除磺酸鹽即為游離酸含量。
    5.4.2 試劑和溶液
    5.4.2.1 氫氧化鈉標準滴定溶液:c(NaOH)=0.5 mol/L;
    5.4.2.2 酚酞指示劑:10g/L,稱取 1g 酚酞溶于 100ml 乙醇中。
    5.4.3 分析步驟
    準確稱取 2g 試樣(精確至 0.0001g),溶于約 100ml 水中,加入 2~3 滴酚酞指示劑,用 0.5mol/L的氫氧化鈉標準溶液滴定,溶液顏色突變為深紅色即為終點。
    5.4.4 游離酸的計算
    以質量分數 X2 表示的 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸中游離酸含量按式(2)計算:
              [C×V/1000-(m×x/250.2)]×49.04
    X2 =--------------------------------------------…………………(2)
                           m
    式中:
    C—氫氧化鈉標準溶液的濃度,mol/L;
    V—滴定樣品耗用氫氧化鈉標準溶液的體積,ml;
    m—樣品質量,g;
    X—所測成品的百分含量;
    250.2—成品的摩爾質量的數值,g/mol;
    49.04—1/2 硫酸的當量值,g/mol。
    5.4.5 允許誤差
    兩次平行測定結果之差不大于 0.2%,取其算術平均值作為測定結果。
    5.5 堿不溶物含量的測定
    5.5.1 分析步驟
    稱取試樣約 5g(精確至 0.0002g)于 400mL 燒杯中,加水 200mL,加入液堿至 PH 值 10~12,攪拌使之溶解,用在 100℃~105℃烘干恒重的 G4 坩堝式過濾器進行過濾,用水反復沖洗數次至濾液無色,將抽干后的 G4 坩堝式過濾器取出置于 100℃~105℃的烘箱中烘至恒重。
    5.5.2 堿不溶物含量的計算
    以質量百分數 X3(%)表示的堿不溶物含量按式(3)計算:
               m3-m2
     X3=———————— ……………………………(3)
                m4
    式中:m2——恒量后 G3 過濾器的質量數值,單位為克(g);
     m3——恒量后 G3 過濾器與不溶殘渣總質量數值,單位為克(g);
     m4——試樣的質量數值,單位為克(g)。
    5.6 揮發份的測定
    5.6.1 揮發份的檢測
    取一在 100±5℃烘箱中烘干至恒重的稱量瓶于干燥器中冷卻至室溫,在電子天平上稱量空瓶的質量記為 m5,取約 2g 試樣于稱量瓶中稱取其質量記為 m6(精確至 0.002g)。把稱量瓶放入 105±5℃烘箱中烘干 2 小時至恒重,取出放入干燥器中冷卻至室溫,稱取其質量記為 m7。
    5.6.2 揮發份的表述
    以質量百分數 X4(%)表示的揮發份按下式(4)計算:
             m6-m7
     X4=——————×100% …………………………………….(4)
             m6-m5
    式中:m5——空稱量瓶的質量,g;
     m6—— 試樣與稱量瓶的質量,g;
     m7——烘干后試樣與稱量瓶的質量,g。
    5.7 硫酸鹽的測定
    5.7.1 試劑、儀器
    備案 2018年02月06日 11點12分
    備案 2018年02月06日 11點12分
    Q/ SS-03Q-002
    5.7.1.1 硫酸;AR
    5.7.1.2 瓷坩堝:50mL
    5.7.1.3 可調溫控電爐
    5.7.1.4 高溫電爐:0~1200℃
    5.7.2 硫酸鹽的檢測
    準確稱取 2g(精確至 0.0002g)待測樣品于 50mL 經 600℃恒重后的瓷坩堝中,加入 2ml 濃硫酸,于可調溫控電爐上緩慢升溫碳化完全后,放入 600℃的高溫爐中灼燒 6h 后,取出冷卻至 100℃左右后放入干燥器冷卻至室溫稱重。
    5.7.3 硫酸鹽的計算:
    以質量分數 X5(%)表示的硫酸鹽的含量按下式(5)計算:
             m10 -m9
     X5=——————×100% ………………………………….(5)
                m8
    式中:m8—為所稱樣品的質量,g;
     m9 —為恒重后空的瓷坩堝的質量,g;
     m10 —為灼燒恒重后瓷坩堝與硫酸鹽的質量,g.

    6 檢驗規則
    6.1 檢驗分類
    本標準第三節表 1 中規定的全部項目為出廠檢驗項目。
    6.2 出廠檢驗
    1,2-重氮氧基萘-4-磺酸應由本公司的質量檢驗部門進行檢驗,本產品生產單位應保證所有出廠的 1,2-重氮氧基萘-4-磺酸都符合本標準的質量要求。
    6.3 復驗
    如果檢驗結果中有一項指標不符合本標準的規定時,應重新取兩倍量的包裝中取樣進行重新檢測,重新檢驗的結果即使只有一項指標不符合本標準的要求,則判定本批產品不合格,不能夠出廠。

    7 標志、標簽、包裝、運輸和貯存
    7.1 標志、標簽
    1,2-重氮氧基萘-4-磺酸的每個包裝桶上都應涂上牢固、清晰的標志,注明:產品名稱、等級、注冊商標、凈含量、生產廠名稱、廠址、標準編號、批號、生產日期。也可將批號、生產日期打印在標簽上,并和產品質量檢驗合格的證明一起放入包裝桶內的塑料袋外面。
    7.2 包裝
    1,2-重氮氧基萘-4-磺酸裝于內襯有黑色塑料內袋的編織袋中,每袋凈質量 40kg,塑料袋的袋口
    應嚴格密封。其它包裝形式可根據客戶的要求協商確定。
    7.3 運輸
    運輸時應避免日曬、受潮。裝卸時做到輕上輕下。
    7.4 貯存
    1,2-重氮氧基萘-4-磺酸應貯存于陰涼、干燥、通風、防熱、防曬、防潮的庫房內。自生產之日起
    貯存期為一年。

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