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    2-氯-6-甲基苯胺

    規格:99%
    包裝:50kg/桶
    最小購量:1kg
    CAS:87-63-8
    分子式:C7H8ClN
    分子量:141.6

    結構式
                   

    CAS:      87-63-8
    分子式:  C7H8ClN
    分子量:   141.60

    中文名稱:    2--6-甲基苯胺
                    6-甲基-2-氯苯

    英文名稱:  6-chloro-o-toluidin
                       2-amino-3-chlorotoluene
                       3-chloro-2-aminotoluene
                       6-chloro-2-methylaniline

    性質描述:  透明酒紅色液體,熔點10-12℃,沸點215℃,閃點98℃,密度1.152 g/mL(25℃),折射率(n20/D)1.5755,不溶于水。

    制備:
    1 N,N'-二(鄰甲苯基)脲的合成
    在裝有攪拌、測溫和回流裝置圓底燒瓶中加入苯胺0.4mol 、尿素0.3mol和二甲苯170ml升溫至138℃ ,回流反應7小時。然后在攪拌下冷至常溫,過濾,濾餅用二甲苯洗滌、抽干、烘干,再用大量水洗滌、抽干、烘干,熔點在234℃升華。

    2 N,N'-二(鄰甲苯基)脲-4, 4'-二磺酰氯的合成
    在裝有攪拌、測溫和回流裝置的干燥三口燒瓶中,加人0.05mo 1N,N'-二(鄰甲苯基)脲和80mL四氯化碳,當燒瓶內溫度低于10 ℃時滴入0.46mo 1氯磺酸,加料過程中保持溫度在5--10℃ ,加完后升溫至60℃回流反應4.5小時,然后在攪拌下將產物倒入冰水中得白色沉淀,過濾、低溫真空干燥得氯磺化產物。

    3 3-甲基-4氨基-5-氯苯磺酰胺的合成
    將0.05mo 1N,N'-二(鄰甲苯基)脲-4, 4'-二磺酰氯放入1000 mI燒瓶中,加人100 mL飽和氨水,室溫下攪拌反應12小時得N,N'-二(鄰甲苯基)脲-4, 4'-二磺酰胺。在該燒瓶中加人36% 濃鹽酸30m L,回流反應3小時脫除碳酰基得3-甲基-4氨基苯磺酰胺。降溫至45℃ ,再加入濃鹽酸75 mL,保持溫度在45~50℃滴加預先配置好的氯酸鈉溶液15ml。滴加完畢后升溫至60℃ ,保溫反應一小時。冷卻,過濾,水洗,干燥得到粉紅色固體。

    4 2-氯-6-甲基苯胺合成
    將3-甲基-4氨基-5-氯苯磺酰胺與70%的硫酸在油浴中加熱至170~175℃。回流反應12小時以上。冷卻后用碳酸鈉中和至中性,然后進行水蒸氣蒸餾,分離干燥后得產物2-氯-6-甲基苯胺。

    質量指標
    外觀:    透明酒紅色液體
    含量:    NLT98%

    用途:    醫藥、農藥、染料中間體。

    參考文獻:
    1 3-氯-2-甲基苯胺的氣相色譜分析  王嬙  農藥  1997  (10),30-31 
    2 3-氯-2-甲基苯胺的生產工藝  桂成艷;徐保明  四川化工與腐蝕控制  1999  (6),2-3 
    3 3-氯-2-甲基苯胺的氣相色譜法定量分析探討  唐光傳  氯堿工業  2001  (7),36-37
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