將二苯甲醇9.2克加至濃鹽酸53毫升中，攪拌回流1小時，冷卻。用乙醚提取，無水硫酸鈉干燥2小時，蒸出乙醚，殘液轉入滴液漏斗中備用。將無水哌嗪12.8克加至甲苯40毫升中，加熱至80℃。滴加上述二苯氯甲烷，滴畢，保持80-90℃反應3小時，甲苯層用稀鹽酸提取3次，提取液用氫氧化鈉堿化，得淡黃色固體7.7克，收率61%，進一步提純可用乙醇重結晶。