偏硼酸鈉
1 范圍
本標準規定了偏硼酸鈉的技術要求、試驗方法、檢驗規則和標志、包裝、運輸、貯存等內容。
2 規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T6679-2003 固體化工產品采樣總則
GB/T1250-1989 極限數值的表示方法和判定方法
JJF1070 定量包裝商品凈含量計量檢驗規則
國家質量監督檢驗檢疫總局[2005]第75號令《定量包裝商品計量監督管理辦法》
3 產品化學名稱、分子式、結構式、分子量
化學名稱:偏硼酸鈉
分子式:NaBO2
分子量:65.80
4 技術要求
4.1 技術指標
產品的技術指標見表1。
表 1
項目 指 標
1 性狀 白色或類白色結晶性粉末
2 鑒別 檢查應一致
3 含量 ≥98.0%
4 水不溶物 0.15%
5 干燥失重 1.0%
4.2 凈含量
凈含量允許負偏差應符合《定量包裝商品計量監督管理辦法》的規定。
5 試驗方法
5.1 性狀的檢定
在自然光線下目測。
5.2 鑒別
1. 取供試品溶液,加鹽酸成酸性后,能使姜黃試紙變成棕紅色;放置干燥,顏色即變深,用氨試液濕潤,即變為綠黑色。
5.3 含量
取本品約 200mg,精密稱定,置于 150ml 錐形瓶中,加冰醋酸約 20ml、醋酸酐 4ml,加熱使溶解。放冷后,加結晶紫指示劑 1 滴,用 0.1mol/L 高氯酸滴定液滴定至溶液顯藍色,并用空白試驗校正。每 1ml0.1mol/L 高氯酸滴定液相當于 6.580mg 的偏硼酸鈉。偏硼酸鈉含量(X1)按下式計算 :
X1=(V1-V0)*F*0.006580/M*100%
式中:
V1------滴定消耗 0.1 mol/L 高氯酸滴的體積 ,ml
V0------空白消耗 0.1 mol/L 高氯酸滴的體積 ,ml
F----- 0.1 mol/L 高氯酸滴定液的 F 值;
m------稱取樣品的質量,g。
5.4 水不溶物(本項僅做參考)
取本品 20g,加水 150ml,煮沸后水浴上加熱 1 小時,倒入經 105℃干燥至恒重的垂熔坩堝,過濾,并用水洗滌 3 次,105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過 0.15%.
5.5 干燥失重(本項僅做參考)
空瓶恒重: 將空稱量瓶置電熱鼓風干燥箱中于 105℃干燥 1 小時,取出后加蓋放冷至室溫后精密稱定。繼續將空瓶置同樣條件干燥 1 小時,取出后加蓋放冷至室溫后精密稱定。樣品測定:取樣品 1.8g~2.2g(稱準至 0.002g),于已干燥恒重的稱量瓶中,精密稱定,在 105±2℃干燥 1 小時,取出后加蓋放冷至室溫后精密稱定;繼續將樣品在同樣條件下干燥 1 小時,取出后加蓋放冷至室溫后精密稱定。若兩次恒重之差<0.3mg,則視為恒重;若不恒重則繼續在同樣條件下干燥,直至恒重,平行測定 2 份,以算術平均值作為最終結果。
m1-m2
干燥失重=--------------×100%
m1-m0
式中:
m0——空稱量瓶質量,g;
m1——干燥前稱量瓶和供試品質量,g;
m2——干燥后稱量瓶和供試品質量,g。
6 檢驗規則
6.1 產品須經本公司質量檢驗部門按本標準進行檢驗合格后方可出廠,并應附有質量合格證。
6.2 組批
以同一批原料、同一生產工藝、同一批號的產品為一批。
6.3 抽樣
按 GB/T 6679 標準中 3.4 的規定確定采樣方案。每一包為一包裝單元。采樣時,從每個選取的包裝單元中,取出不少于 20g 的試樣,將所抽取的試樣混勻后,分別裝入兩個清潔干燥具塞的玻璃瓶中,瓶上貼上標簽,注明:生產廠名、產品名稱、生產日期、批號、數量及取樣日期,一瓶作檢驗用,另一瓶留存備查。
6.4 判定規則
檢驗項目全部合格,則判該批產品為合格。檢驗有不合格項目,允許在該批產品中加倍抽樣復檢,復檢合格,則判該批產品為合格;復檢仍有不合格項,則判該批產品為不合格。
7 標志、包裝、運輸、貯存
7.1 標志
每批包裝好的產品應附有質量合格證,包裝物上應標有明顯的標志,內容包括產品名稱、廠名、廠址、批號、毛重、凈重。
7.2 包裝
本品應裝于清潔無雜味的包裝袋內,每包 25kg,或按客戶要求包裝。
7.3 運輸
在運輸裝卸時應輕裝輕卸,防止日曬雨淋,不得與有毒、有害物質混裝、混運,運輸工具必須清潔衛生、干燥、無害、無其它污染物。
7.4 貯存
本品嚴防潮濕。