鑒別試驗
取試樣數毫克溶于硫酸2ml中，應產生帶有綠色熒光的紅色溶液。

含量分析
標準液的制備 準確稱取一定量的參比標準赤霉酸(FCC)，其量相當于純赤霉酸約25mg，放人一50ml容量瓶中，用甲醇溶解并定容后混勻。取此液10.0ml，放人第二只50ml容量瓶，再用甲醇定容并混勻。

試樣液的制備準確稱取試樣約40mg，放人一50ml容量瓶，用甲醇溶解并定容后混勻。取此溶液10.0ml放入一100ml容量瓶中，再用甲醇定容并混勻。
操作 取試樣液5.0ml，放入一25mm×200mm具玻塞試管中，另取標準液4.0ml和5.0ml，分別放人同樣的試管中。將各試管放入一沸水浴中蒸發至干，再在90℃烘箱中干燥10min。取出加塞，并冷卻至室溫。各加80%稀硫酸10.0ml以溶解殘渣，在沸水浴中加熱10rnin，然后在10℃水浴中冷卻5min。將各溶液盛于1cm吸收池中，用適當的分光光度計測定這些溶液在波長535nm處的吸光度，用稀硫酸作空白。

將試樣液的吸光度記作Au，記下由4.0ml和5.0ml標準液所測得的吸光度，并從中選擇與試樣液的吸光度相接近者記作As；同時記下該標準液的體積V所取試樣中赤霉酸(C19H22O6)的含量x(mg)按下式求得：

X=500C×(V/5)×(Au/ As)
式中C——標準液的濃度，mg/ml。