制備:     鹵代烷在干燥的乙醚中能和鎂屑作用生成烴基鹵代鎂RgMX，俗稱Grignard(格氏)試劑。在制備格氏試劑時需要注意整個體系必須保證絕對無水，不然將得不到烴基鹵化鎂，或者產率很低。在形成格氏試劑的過程中往往有一個誘導期，作用非常慢，甚至需要加溫或者加入少量碘來使它發生反應，誘導期過后反應變得非常劇烈，需要用冰水或冷水在反應器外面冷卻，使反應緩和下來。

    格氏試劑是一種非常活潑的試劑，它能起很多反應，是重要的有機合成試劑。最常用的反應是格氏試劑與醛、酮、酯等羰基化合物發生親核加成生成仲醇或叔醇。三苯甲醇就是通過格氏試劑苯基溴化鎂與苯甲酸乙酯反應制得。

    儀器均要干燥，無水乙醚中加入氯化鈣干燥過夜。安裝好反應裝置，將鎂條用砂紙打磨發亮，除去表面氧化膜，然后剪成屑狀。稱取0.5g鎂屑加入三口燒瓶，加入4ml無水乙醇和一小粒碘。分別將2.8ml(0.02mol)溴苯和7ml無水乙醚加入滴液漏斗中。先從滴液漏斗中放出數毫升溶液，輕輕振蕩燒瓶引發反應，反應開始后碘的顏色逐漸消失（若不發生反應，可用溫水加熱），然而斗剩余溶液慢慢地滴加，并保持反應物緩緩回流。溴苯溶液滴完后，用熱水浴（禁止用明火）使反應液保持回流至鎂全部反應完畢。然后將反應物冷卻至室溫。

　　在滴液漏斗中加入1.3ml(0.013mol)苯甲酸乙酯和2ml乙醚，將此混合液緩緩滴加入反應瓶中，用溫水浴保持回流1h，冷卻至室溫。通過滴液漏斗慢慢滴入含2.5g氯化銨的飽和水溶液，使產物分解。

　　將裝置換成蒸餾裝置，熱水浴蒸去乙醚（回收）。切記，禁止用明火！！。然后加入30-60℃的石油醚25ml，即有固體產品析出，冷卻過濾得黃白色固體。濾液用分液漏斗分層并回收石油醚。固體用水洗滌、抽干。粗產品可用95％乙醇重結晶。產量約1~1.5g。

　　純三苯甲醇為白色片狀晶體，熔點164.2℃.
 
用途： 主要用于有機合成中間體。