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    三氯乙酰氯質量檢測

    非售品
    CAS:76-02-8
    分子式:C2Cl4O
    分子量:181.83

    三氯乙酰氯質量標準
    1 范圍
    本標準規定了三氯乙酰氯的技術要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸和貯存。
    本標準適用于三氯乙烯經氧化、氯化制得的三氯乙酰氯(以下簡稱產品產品)。
    通用名稱:三氯乙酰氯
    結構式:
           

    分子式:CCl4O
    相對分子量:182.0(按1995年國際原子量表計)
    溶解度:遇水、醇分解,并放出大量的氯化氫。
    2 規范性引用文件
    下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
    GB 190 危險貨物包裝標志
    GB/T 191-2008 包裝儲運圖示標志
    GB/T 1604-1995 商品農藥驗收規則
    GB 3796 農藥包裝通則
    GB/T 6682-2008 分析實驗室用水規格和試驗方法
    GB 9969.1 工業產品說明書總則
    3 要求
    3.1 外觀
    無色透明液體略帶刺激性氣味。
    3.2 技術指標
    產品的技術指標應符合表1要求。
    表1 技術指標
    項 目                      指 標
                        優級品 一級品 合格品
    含量, %(m/m)       ≥ 99.0 98.5 98.0
    二氯乙酰氯, %(m/m) ≤ 0.2 0.5 1.0
    4 試驗方法
    4.1 說明
    除另有說明,本試驗所使用的試劑均為分析純試劑,水應符合 GB/T 6682-2008 中的三級水規則。
    4.2 外觀
    采用目視觀察法。
    4.3 產品含量的測定
    4.3.1 方法原理
    為避免三氯乙酰氯對進樣器、色譜柱和分析儀器的腐蝕,用分析純無水乙醇將試樣酯化,在普通氣相色譜儀中,用毛細管做分離柱,通過對酯化液分離,采用面積歸一化法計算,用微機處理結果,可得出試樣中各組分的相對百分含量。有關反應如下:
    Cl3CCOCl+C2H5OH Cl3CCOOC2H5+HCl
    4.3.2 試劑和溶液
    ——蒸餾水:若干;
    ——無水乙醇:分析純;
    ——四氯化碳:分析純。
    4.3.3 儀器與設備
    ——50ml 碘量瓶或 25ml 容量瓶 10~20 只;
    ——微量進樣器 1µl、10µl 各支;
    ——氣相色譜儀:一般型號具有氫火焰離子化檢測器,配 0.5×25000-30000 毛細管柱;
    ——帶刻度移液管:5ml 5 支;
    ——多孔式恒溫水浴:一臺。
    4.3.4 分析步驟
    4.3.4.1 試樣處理
    在干燥潔凈的25ml容量瓶或多或50ml碘量瓶中,用滴管滴入試樣30滴左右,用帶刻度的移液管吸取無水乙醇2ml,加入其中,蓋上瓶瓶塞,將其置于恒溫水浴。將水浴溫度調節到65~70℃,在此條件下酯化反應25分鐘。隨即取出,打開瓶塞,涼至室溫。加蒸餾水3ml,再加四氯化碳3ml,充分搖勻,靜置分層,待分析。
    4.3.4.2 分析條件
    色譜靈敏度:103
    ,輸出衰減10-3
    ,載氣流速(N2):20ml/分鐘;(H2):25 ml/分鐘;空氣(O2):
    250 ml/分鐘,柱溫100~120℃,汽化溫度200℃,檢測器溫度200℃,進樣量0.2~0.5µl,用氫火焰檢測器,數據處理機上衰減根據峰形調節,保留時間:三氯乙酰氯約12分鐘。
    上述操作參數是典型的,可根據不同儀器的特點,對操作參數作適當調整,以其獲得最佳效果。
    4.3.4.3 分析操作
    達到上述分析條件,點火并在基線穩定情況下,先用注射器向色譜儀注入0.1µl無水乙醇和四氯化碳混合樣(約各占50%),待其出峰后記下各自的保留時間,再用微量注射器吸取此前經已經酯化處理好的試樣下層清液0.2~0.5µl,注入儀器,在處理機上鎖定乙醇和四氯化碳出峰的保留時間。待出峰完畢,數據處理機自動計算出試樣中各組分的含量,連續注入兩次,兩次結果的絕對誤差大于0.5%,則必須再進樣兩次,直到結果的絕對誤差在0.5%以內為止。
    4.3.5 分析結果的表述
    產品的百分含量X1(%):
    X1=A1/∑A×100 …………………………………………………………………………………(1)
    式中:
    A1——三氯乙酰氯面積的平均值;
    ∑A——所有組分面積之和的平均值。
    4.4 二氯乙酰氯的含量測定
    4.3.1 方法原理
    同三氯乙酰氯,有關反應如下:
    Cl2HCCOCl+C2H5OH Cl2CHCOOC2H5+HCl
    4.4.1 試劑和溶液、儀器與設備、分析與步驟
    分別與4.3.2、4.3.3、4.3.4相同。保留時間:二氯乙酰氯約9分鐘。
    4.4.2 分析結果的表述
    二氯乙酰氯的百分含量X2(%)
    X2=A2/∑A×100 ……………………………………………………………………………………(2)
    式中:
    A2——三氯乙酰氯面積的平均值;
    ∑A——所有組分面積之和的平均值。
    5 檢驗規則
    應符合GB/T 1604-1995的有關規定。
    6 標志、標簽、使用說明、包裝和貯存
    6.1 標志、標簽
    在產品的包裝上應標有生產批號、產品名稱、包裝規格、生產日期、公司名稱和廠址、本標準代號,并應符合GB 190和GB/T 191-2008的規定。
    6.2 包裝
    產品的一般外包裝為250㎏塑料桶,也可根據用戶要求或訂貨協議,采用其它形式的包裝,但要符合GB 3796的有關規定。
    6.3 說明書
    應符合GB 9969.1規定要求。
    6.4 貯存
    產品應貯存在通風、干燥的倉庫中。防潮濕和日曬,不得與食物、種子、飼料混放,避免與皮膚接觸,防止由口鼻吸入。
    6.5 安全
    本品低毒,使用本品應穿戴防護用品,使用后立即脫去防護服,并用肥皂水清洗皮膚,再用清水清洗。如不慎誤服,應立即送醫院對癥治療。
    6.6 保質期
    在規定的貯運條件下,產品的保質期從生產之日起有效期為一年。

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