N-乙酰半胱氨酸檢測

照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄V D）測定。

色譜條件與系統適用性試驗

用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，0.68％磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.0）為流動相；檢測波長為214nm。理論板數按乙酰半胱氨酸峰計算應不低于2000。

測定法 取裝量差異項下的內容物適量，研細，稱取適量（約相當于乙酰半胱氨酸0.1g），精密稱定，置100ml量瓶中，加流動相適量，振搖使乙酰半胱氨酸溶解，加流動相至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，立即精密量取續濾液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖。

另精密稱取以五氧化二磷為干燥劑，減壓干燥至恒重的乙酰半胱氨酸對照品適量，精密稱定，用流動相制成每1ml中約含1.0mg的溶液，同法測定。

按外標法以峰面積計算，即得。