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    N-甲基咪唑質量檢測

    規格:99%
    包裝:25kg/桶
    最小購量:1
    CAS:616-47-7
    分子式:C4H6N2
    分子量:82.1

    合成離子液體用工業級 N-甲基咪唑

    1 范圍
    本標準規定了 N-甲基咪唑的命名、要求、采樣、試驗方法、標志、包裝、運輸及貯存。
    本標準適用于離子液體合成工業等用的 N-甲基咪唑。
    分子式:C4H6N2
    相對分子質量:82.1038(按 2011 年國際相對原子質量)。

    2 規范性引用文件
    下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
    GB/T 6678 化工產品采樣總則
    GB/T 6680 液體化工產品采樣通則
    GB/T 6283 化工產品中水分含量的測定 卡爾·費休法(通用方法)
    GB/T 3143-1982 液體化學產品顏色測定方法(Hazen 單位-鉑-鈷色號)
    GB 190 危險貨物包裝標志
    GB/T 8170 數值修約規則與極限數值的表示和判定

    3 產品命名與分類
    3.1 化學名稱:N-甲基咪唑;英文名稱:1-Methylimidazole;別名:1-甲基咪唑,甲基咪唑,1-甲基-1H- 咪唑。
    3.2 N-甲基咪唑分為一等品和合格品。

    4 要求
    4.1 產品技術要求應符合表 1 規定或合同要求。
    表 1 技術指標
    指標 單位               規定
                      一等品 合格品
    色度(鉑-鈷色號)≤ 號 20 40
    N-甲基咪唑(質量分數)≥ % 99.0 98.5
    水分(質量分數)≤ % 0.5 1.0

    5 抽樣
    5.1 N-甲基咪唑產品應由生產廠的質量檢驗部門采樣。
    5.2 產品以質量均勻的一批為一個批號進行采樣。
    5.3 采樣方法:按照 GB/T6678 和 GB/T 6680 有關規定進行。桶裝采樣單元數符合 GB/T 6678 規定。槽車裝時,可將每一槽車視為一批,按 GB/T 6680 采樣,所采樣品總量不得少于 500 mL 將所采樣品等量裝入兩個清潔、干燥、密封良好的細口瓶中,瓶上貼標簽并注明:生產廠名、產品名稱、批號、采樣日期及采樣人姓名。一瓶作為分析檢驗,另一瓶保留兩個月備查。
    5.4 用戶應按照本標準規定的要求、采樣和試驗方法,自收到產品 10 天內對 N-甲基咪唑產品進行驗收。
    5.5 采用GB/T 8170 規定的修約值比較法判定試驗結果是否符合標準,如果檢驗結果中某項指標不符合本標準要求時,應重新自兩倍量的包裝單元采樣復檢,復檢結果即使只有一項指標不符合本標準要求,則整批產品為不合格。

    6 試驗方法
    6.1 色度的測定按 GB/T 3143-1982 的規定進行。
    6.2 N-甲基咪唑含量按照附錄A的規定進行檢測。
    6.3 水分按 GB/T6283 的規定進行測定。

    7 標志、包裝、運輸和儲存
    7.1 包裝容器應由明顯標志,內容包括:生產廠名稱、廠址、產品名稱、商標、生產日期或批號、凈含量、本標準編號和符合 GB 190 中“腐蝕品”的標志。
    7.2 每批出廠的產品都應附有質量證明書,內容包括:生產廠名稱、生產日期、等級、批號、凈含量、本標準編號。
    7.3 產品通常采用 25L 或 200L 塑料桶進行包裝,包裝應密封。每桶凈含量 25kg(或 200kg),或按合同執行。
    7.4 離子液體合成工藝用 N-甲基咪唑在運輸及裝卸時按照危險貨物運輸規定進行。
    7.5 貯存于陰涼、通風、干燥的庫房內,遠離火種、熱源,防潮、防水、防曬。

    8 安全
    本產品有腐蝕性,避免工業用N-甲基咪唑與皮膚接觸,如濺到皮膚或眼睛上,應迅速用清水沖洗。

    附錄 A
    (規范性附錄)
    含量的測定
    A.1 儀器
    氣相色譜儀GC9790
    檢測器:氫火焰離子檢測器(FID)
    毛細管色譜柱:GsDB-1701
    A.2 檢測條件
    柱溫:170℃
    載氣及流速:氮氣 30mL/min
    檢測器:230℃
    進樣量:0.4L
    柱前壓:0.06MPa
    分流比:1:100
    A.3 測定
    A.3.1 開啟電腦,打開工作站軟件;
    A.3.2 打開氮氣瓶總閥,調節減壓閥壓力顯示0.3MPa;
    A.3.3 打開空氣源和氫氣發生器開關,打開氣相色譜儀主機開關;
    A.3.4 在工作站軟件界面找到“甲基咪唑檢測方法”右擊鼠標選擇“設置當前項目”,氣相色譜儀主機開始加熱;
    A.3.5 待氫氣、空氣壓力穩定后(均為0.1MPa),旋轉氫氣壓力表旋鈕至0.15-0.20MPa,同樣,調節空氣壓力至0.05MPa,進行氫氣點火;
    A.3.6 確定點火成功后,將氫氣、空氣壓力均調回到0.10MPa;
    A.3.7 待屏幕顯示“準備好”后,用樣品瓶取1mL試樣,將10µL的微量進樣器反復洗15-20次,然后取0.4µL試樣進樣,20min后手動點擊電腦屏幕工作站界面的“停止”鍵,氣相色譜工作站自動顯示檢測結果;
    A.3.8 待屏幕再次顯示“準備好”后,再次將10µL的微量進樣器反復洗15-20次,然后取0.4µL試樣進樣,20min后手動點擊電腦屏幕工作站界面的“停止”鍵,氣相色譜工作站自動顯示檢測結果;
    A.3.9 取兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果。兩次平行測定結果之差不大于0.2%。

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