由鄰氯苯甲酸和苯胺反應生成二苯胺-2-羧酸(即鄰苯氨基苯甲酸或N-苯基氨茴酸)，再在濃硫酸中脫水環合而得。在裝有蒸餾裝置和攪拌器的250ml三頸燒瓶中，加入10g(0.064mol)鄰氯苯甲酸，10g碳酸鉀，40ml(0.42mol)苯胺和0.1g新制備的銅粉。將混合物攪拌、加熱，慢慢將反應產生的水蒸出來。約需3h。然后用水蒸氣蒸餾法蒸出未反應的苯胺。將剩余物加活性炭脫色過濾。濾液中加入濃鹽酸使結晶析出，冷卻，濾出結晶，用少量冷水洗滌抽干。粗品用乙酸和乙醇重結晶，熔點為183-184℃。把5g鄰苯氨基苯甲酸與35ml濃硫酸混合，在水浴上加熱3h。冷卻后，在強烈攪拌下加入40ml冰水.濾出沉淀。將它加到300ml2.5%的碳酸鈉溶液中，加熱，過濾，用水洗滌后干燥，即得吖啶酮。