4-甲酰基三苯胺的合成方法通常有：

以二苯胺為間接原料的芳香氨基化、C-N偶聯反應，以二苯胺為直接原料的C-N偶聯反應，含三苯胺基和氰基的丙烯酸降解還原反應，三苯胺與Vilsmeier-Haack(以下簡稱VH試劑)試劑的甲酰化反應。

Samuel1.Supp等用二苯胺和4-溴苯甲腈，在三(二芐亞基丙酮)二鈀,1,1'-雙(二苯基膦)二茂鐵，叔丁醇鈉和甲苯等強偶聯、縮合試劑作用下，通過芳香氨基化得到二苯胺基苯甲腈，然后將二苯胺基苯甲腈溶解在乙醚中并立即冷卻到-78℃,隨后連續滴加一定量的還原劑二異丁基氫化鋁(DIBALH)，再將溫度調節到-20℃,過夜反應。

將產物經過一系列提純操作后，得到黃色針狀晶體，即4-甲酰基三苯胺，總收率為74.1%。

此反應不僅條件過于苛刻，而且后續提純工作繁瑣，同時原料的來源過于局限，因此并不適合將其產業化。