結構式
　　　　

CAS： 39416-48-3
分子式： C5H6Br3N
分子量： 319.84
 
中文名稱： 三溴化吡啶鎓
                      吡啶氫溴酸鹽高溴化物
                      吡啶鎓三溴化物
 
英文名稱： pyridinium bromide perbromide
                     PHBP
                      pyridinium tribromide
 
性狀描述： 橙色針狀結晶，熔點101~103℃ (39.7% Br)；132~134℃ (47% Br), 溶于乙酸，甲醇，乙醇，正丁醇，THF，乙醚（含水）；不溶于水，四氯化碳，乙基溴化物，無水乙醚，苯，甲苯，輕石油，石油醚。
 
生產方法： 用吡啶，48%的氫溴酸和溴制得。溴的量因制備方法的不同而不同；產物可以用乙醇重結晶的方法純化。用乙酸重結晶可以減少溴的用量，向產物中加入溴直到有黏團物質出現，過量的溴可以蒸發去，得到純的產物。
 
用途： 三烯高諾酮的中間體。有機合成中作為方便的溴化試劑。PHBP 是溴與吡啶氫溴酸鹽的固體復合物，可以在反應中作為溴的來源。PHBP 是一種比純溴溫和的溴化試劑。它可以發生選擇性溴化反應和脫氫反應。

應用:酮的α-溴化。PHBP可以對甾酮發生α-溴化，有很高的產率和立體選擇性。四氫吲哚可以與PHBP反應得到α-溴化產物 (式1)，但是如果反應中加入CuBr2的話，產率會更高[1]。PHBP 與環己酮在乙酸中反應得到平伏位取代的α-溴環己酮；相反，在四氯化碳中則得到直立位取代的產物。等量的吡啶存在下，環戊烯酮也能成功地與PHBP發生溴化。

　　溴化苯基三甲基銨鹽也是一種很好的乙縮醛溴化試劑，而且它在THF 中在低溫下就有更好的溶解性。苯甲酮衍生物的乙縮醛的溴化用溴-1,4-二氧雜環己烷比用PHBP 更容易發生。

芳香化合物的溴化。對于活化的芳香醚或者酚來說，有還原性的PHBP是十分理想的單溴代試劑。苯胺選擇性地單溴代得到75%~95%產率的鄰位取代產物[2]。PHBP 已經被用來分析和檢測苯胺和酚。在溴化酚時，溴-二氧雜環己烷也可以用于酚的溴代。PHBP 也可用于多溴代反應。2-羥基-4-甲氧基苯甲醛在PHBP作用下(2.1 eq.吡啶)，可以生成3,5-二溴-2-羥基-4-甲氧基苯甲醛；而用3.5倍量的PHBP，在同樣的反應條件下則主要得到了2,4,6-三溴-5-甲氧基苯酚 (式2)。這是發生了甲酰基的溴代[3]。

加熱PHBP 到230 ℃ 可以得到3-溴吡啶(37%) 和3,5-二溴吡啶(33%)。而吲哚、咪唑、吩噻嗪等在室溫或低溫下就可以在PHBP作用下發生單溴代反應。

去氫/氧化

PHBP可以把甾體、三環二萜類化合物以及其它多環化合物中的酮轉化為酚 (式3)[4]。

PHBP 可以用于由醇制備烷基溴化物的反應，也可以用于胺的相轉移亞硝化。硫縮醛在相轉移條件下也能被PHBP氧化為醛和酮。二氫吡啶與PHBP加熱通過溴甲基中間體可以得到內酯 (式4)[5]，這個中間體在低溫下是穩定的，可以與親核試劑反應得到不同取代的二氫吡啶。

另外，以氯胺-T為氮源，PHBP還是烯烴的氮雜環丙烷化的有效催化劑，缺電子烯烴和富電子烯烴都可以發生這個反應 (式5)[6]。

參考文獻：
1. Giordano, C.; Coppi, L. J. Org. Chem., 1992, 57, 2765.
2. Reeves, W. P.; King, R. M. Synth. Commun., 1993, 23, 855.
3. Cordoba, R.; Plumet, J. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 9303.
4. Meyer, W. L.; Clemans, G. B.; Manning, R. A. J. Org. Chem., 1975, 40, 3686.
5. Alker, D.; Swanson, A. G. Tetrahedron Lett., 1990, 31, 1479.
6. Ali, S. I.; Nikalje, M. D.; Sudalai, A. Org. Lett., 1999, 1, 705.