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    二乙基羥胺

    規格:99%
    包裝:170kg/桶
    最小購量:1
    CAS:3710-84-7
    分子式:C4H11NO
    分子量:89.14

    結構式
        


    CAS:3710-84-7
    分子式:C4H11NO
    分子量:89.14
     
    中文名稱: N-乙基-N-羥基乙胺
                          二乙基羥胺
                          N,N-二乙基羥胺
                          N-二乙基羥胺
              DEHA


    英文名稱: N-ethyl-N-hydroxy-Ethanamine
                      N,N-Diethyl hydroxylamine
                      n,n-diethyl-hydroxylamine
     
    性狀描述: 無色透明液體。熔點-8~-15℃,沸點133℃(分解),57℃(3.33kPa),相對密度0.867(20/0℃),折射率(nD25)1.4173,閃點46.1℃。易溶于水(約35%),溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯。遇酚酞和石蕊呈弱堿性反應,當pH=7-11時穩定。有氨味。

    制備:   在裝有機械攪拌、回流冷凝管、筒型滴液漏斗和溫度計的500mL四頸圓底燒瓶中,放置70mL(51.0g,0.5mo1)三乙胺,0.5g碳酸氫鈉,0.5g焦磷酸鈉和100mL75%乙醇溶液,加熱至50℃,開動攪拌,在1.5h之內慢慢滴加雙氧水120mL,然后再攪拌0.5h。靜置一晝夜。然后加熱反應體系,溫度控制在50~60℃,開動攪拌,加入0.5g二氧化錳,用于分解未反應完的雙氧水,至沒有氣泡(說明雙氧水已分解完全),停止反應,冷卻,濾除固體物,濾液減壓蒸餾回收乙醇溶液(約60mL),至體系蒸汽溫度達80℃,冷卻,迅速加入4g固體氫氧化鉀(或氫氧化鈉)于體系中,升溫到80℃,換瓶接受餾出液,至沒有白煙,停止加熱,冷卻。


       將餾出液用分液漏斗分出水層和粗產品層,水層用2x20耐乙醚萃取(萃取之前加10g氯化鈉鹽析),將粗產物和乙醚萃取液合并,用無水氯化鈣干燥,澄清后,濾除氯化鈣,蒸去乙醚,減壓蒸餾,收集產品57~58℃3/.3kpa,重36.5g,產率為82.0%。

    質量標準:
    外觀   無色或淡黃色透明液體
    含量   ≥95.0%
    二乙胺  ≤1.0%
    水份   ≤15.0%

     
    用途: 為乙烯基單體及共軛烯烴的高效阻聚劑;在液相或氣相中對已有端聚種子的情況下,可作為高效端聚抑制劑;


                 N,N-二乙基羥胺是丁苯乳聚過程的非常優異的終止劑;是不飽和油類及樹脂的抗氧化劑;是光敏樹脂、感光乳劑、合成樹脂的良好穩定劑;在環境保護中是良好的光化學煙霧抑制劑;是鍋爐給水和蒸汽換熱設備的緩蝕劑。硫酸鹽為彩色顯影色調平衡劑。

    參考文獻:
    1 二乙基羥胺的合成研究  王克儉  合成橡膠工業  1985  (6),408-411 
    2 應用二乙基羥胺作丁苯乳液聚合終止劑  劉偉;蘆風偉;黃錫仁  合成橡膠工業  1988  (5),398-399 
    3 2.3一二氯一1.3一丁二烯中二乙基羥胺的氣相色譜分析  江朝學;鄢衛紅;李中碧  合成橡膠工業  1992  (4),244-245 ;圖2表1參5 
    4 N, N-二乙基羥胺合成方法的改進及表征  張安運  化學通報  1997  (8),36-38 
    5 非水滴定法測定二乙基羥胺的含量  金勇斌;白樺;何競  浙江化工  1997  (2),48-49 
    6 二乙基羥胺的合成  王存德;奚銀芬  廣東化工  1999  (5),28-29 
    7 碳五餾分中微量阻聚劑二乙基羥胺的氣相色譜測定法  徐秀紅;冷志光  分析科學學報  2003  (5),492-493;參2 
    8 羥胺衍生物的輻解研究Ⅲ.N,N-二乙基羥胺輻解產生的氫氣和一氧化碳的定性定量分析  王錦花;包伯榮;吳明紅;孫喜蓮;張先業;胡景炘;葉國安  核化學與放射化學  2004  (2),103-107 
    9 N,N-二乙基羥胺輻解產生氣態烴的研究  王錦花;王秋云;包伯榮;吳明紅;張先業;張先業;胡景炘;葉國安  核化學與放射化學  2006  (4),249-252 
    10 N,N-二乙基羥胺對異戊二烯的阻聚作用  趙桂花;錢仁淵;徐志鋒  合成橡膠工業  2007  (6),413-415

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