先在反應容器單口燒瓶上覆蓋一層錫紙，進行遮光處理，再將0.0025mol三苯胺C1置于經過遮光處理過的單口燒瓶中，加入40mL三氯甲烷，溶解反應物，開啟攪拌器，并保持0℃冷浴的狀態；15分鐘后，少量多次地在20min內加入N-溴代丁二酰亞胺(一般情況下，NBS可以為0.00258～0.00275mol，在實施例1中為0.0026mol)，添加完畢后，持續攪拌并且冷浴8h后，利用旋轉蒸發儀除去粗產品中的氯仿，以正己烷與二氯甲烷體積比為6∶1的溶液作為淋洗劑，通過硅膠層析柱分離提純，收集產物，再用旋轉蒸發儀除去淋洗劑，得到0.6742g產物C2。C2的名稱為4-溴三苯胺，分子式為C18H14BrN，產率為84.66％。