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    利巴韋林

    非售品
    CAS:36791-04-5
    分子式:C8H12N4O5
    分子量:244.21

    結構式
               

    CAS:          36791-04-5
    分子式:      C8H12N4O5
    分子量:      244.21

    中文名稱:  利巴韋林
                       病毒唑
                       三氮唑核苷
                       1-B-D 呋喃核糖-1,2,4-三氮唑-3-羥酰胺

    英文名稱:  1-beta-d-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide
                       1-beta-d-ribofuranosyl-1h-1,2,4-triazole-3-carboxamide
                       ribamidyl
                       ribavirin
                       rtca
                       varazid

    質量標準:
    外觀                   白色結晶性粉末,無臭, 無味
    比旋度               -35.0~-37.0°
    鑒別                   (1) 呈正反應
                               (2) 色譜主峰與對照一致
                               (3) 紅外吸收與對照一致

    pH                  4.0~6.5
    吸光度            ≤0.02
    相關物質       ≤1.0%
    干燥失重       ≤0.5%
    熾灼殘渣       ≤0.1%
    重金屬           ≤10ppm
    含量               98.5~101.5%


    用途:      廣譜核苷類抗病毒藥物。 

     
    利巴韋林片藥物說明書
    一、藥品名稱
    通用名稱:利巴韋林片
    英文名稱:Ribavirin Tablets

    二、批準文號
    國藥準字H19993510

    三、性狀:本品為白色片。

    四、藥理毒理
       1、藥理:廣譜抗病毒藥。體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用,其機制不全清楚。本品并不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞后,迅速磷酸化,其產物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚物和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酶的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的復制與傳播受抑.對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。

       2、毒理:動物實驗發現本品可誘發乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤,但對人體的致癌性并未肯定。藥物對倉鼠等動物可引起頭顱、腭、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形,子代成活減少,但靈長類動物實驗并未發現藥物對胎仔的影響。給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林,劑量分別為30、36和120mg/kg或持續4周以上(相當于人用劑量:給予體重為5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者體重為60 kg成人2.5、5.1和40 mg/kg),出現心臟損傷。

    五、藥代動力學
       口服吸收迅速,生物利用度約45%,少量可經氣溶吸入。口服后1.5小時血藥峰濃度(Cmax)約1-2mg/L。小兒每日以面罩吸藥2.5小時共3天,平均血藥濃度(Cmax)為0.2 mg/L;每日吸藥20小時共5天,平均血藥峰濃度(Cmax)為1.7 mg/L,與血漿蛋白幾乎不結合。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高于血藥濃度。藥物能進入紅細胞內,且蓄積量大。長期用藥后腦脊液內藥物濃度可達同時期血藥濃度的67%。本品可透過胎盤,也能進入乳汁,在肝內代謝。血消除半衰期(t1/2)約為0.5-2小時。本品主要經腎排泄。72-80小時尿排泄率為30%-55%。72小時糞便排泄率為15%。藥物在紅細胞內可蓄積數周。

    六、適應癥
       適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎,皮膚皰疹病毒感染。

    七、不良反應
       常見的不良反應有貧血、乏力等,停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眼、食欲減退、惡心、嘔吐、輕度腹瀉、便秘等,并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。
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