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    2,4-二氨基苯磺酸鈉質量檢測

    規格:99%
    包裝:25kg/袋
    最小購量:1t
    CAS:3177-22-8
    分子式:C6H8O3N2SNa
    分子量:210.22

    2,4-二氨基苯磺酸鈉質量標準
    1、范圍
    本標準規定了 2,4-二氨基苯磺酸鈉的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存。
    本標準適用于間苯二胺經磺化中和而制得的 2,4-二氨基苯磺酸鈉,本產品主要用于制造酸性染料、中性染料及多種活性染料化工產品中。
    分子式:C6H7N2S O3 Na
    分子量:210.18
    結構式

    2、引用標準
    GB/T190-1990 危險化物包裝標志
    GB191-2000 包裝儲運圖示標志
    GB/T601-2002 化學試劑 標準滴定溶液的制備
    GB/T6284-2006 化工產品中水分測定的通用方法 干燥減重法
    GB/T6679-2003 化工產品采樣總則
    3、要求
    3.1 外觀:白色結晶顆粒。
    3.2 2,4-二氨基苯磺酸鈉應符合表 1 要求
    表 1 2,4-二氨基苯磺酸鈉質量指標
    項目名稱 指 標
    2,4-二氨基苯磺酸鈉含量(以偶合值計),% ≥78.0
    水不溶物,% ≤ 0.5
    4、試驗方法
    4.1 2,4-二氨基苯磺酸鈉外觀:
    目測,呈白色結晶顆粒。
    4.2 2,4-二氨基苯磺酸鈉含量的測定,偶合法。
    4.2.1 試劑和溶劑
    無水碳酸鈉(GB/T 639,分析純,5%溶液);
    草酸鈉(GB/T 1289 分析純);
    對硝基苯胺(GB/T 4840.1 分析純);
    鹽酸:1:1 溶液;
    亞硝酸鈉(GB/T 663 0.5mol/L 標準溶液);
    H 酸:化學純:1%堿性溶液(1gH 酸溶于 100ml5%碳酸鈉溶液中,本溶液隨配隨用,不可隔夜使用)。
    碘化鉀---淀粉試紙
    4.2.2 測定步驟
    4.2.2.1 樣品溶液的制備按 GB/T 601 要求進行。
    4.2.2.2 0.2mol/L 對硝基苯胺鹽酸鹽標準溶液的配制。見附錄 A1。
    4.2.2.3 0.1mol/L 對硝基苯胺重氮鹽標準溶液的配制。見附錄 A2。
    Q/320921YHY 002—2015
    4.2.2.4 偶合值的測定
    稱取試樣 10g(稱準至 0.0002g)于 400ml 燒瓶中,加熱水 200ml,充分溶解后轉移至 500ml 容量瓶中并稀釋至刻度均勻。
    用移液管吸取上述溶液 50ml 于 600ml 燒杯中,加草酸鈉 15g,用水稀釋至350ml~400ml,調整溫度在 0~5℃,在攪拌下用 0.1mol/L 對硝基苯胺重氮鹽標準溶液進行偶合滴定(偶合介質 PH 值維持在 3.6~3.9 之間),滴定管外套冰套管冷卻。近終點時,加入重氮鹽 0.1ml,并用玻璃棒醮取偶合液于定性濾紙上,再在其潤圈旁滴一滴 1%H 酸溶液作潤圈試驗,兩液接觸處出現極淡而明顯的玫瑰色,間隔 15min 后,再重復試驗,仍出現玫瑰色即為終點。同條件下做空白試驗。
    2,4 –二氨基苯磺酸鈉偶合值(X1)按公式(1)計算:
                C×(V1-V0)×0.21018
    X1=---------------------------------................(1)
                          0.1×G
    式中:
    C—對硝基苯胺重氮鹽標準溶液的摩爾濃度,mol/L;
    V1—滴定消耗對硝基苯胺重氮鹽標準溶液的體積,ml;
    G—間雙試樣重量,g;
    0.21018—每毫克摩爾間雙的克數。
    4.3 水不溶物的測定
    按照 GB/T 6284 進行,稱取試樣 10g(稱準至 0.0002g)于 400ml 燒杯中,加 200ml水加熱攪拌溶解,用已恒重的 G3 號沙芯坩堝抽濾,并用蒸餾水充分洗滌 3~4 次,抽干后將坩堝連同殘渣至于 100~105℃烘箱中烘至恒重。
    水不溶物含量(X2)按公式(2)計算:
                    G2-G1
    X2=-------------------.................(2)
                          G
    式中:
    G2—烘干后沙芯坩堝和不溶殘渣重量,g;
    G1—經恒重的沙芯坩堝重量,g;
    G—試樣重量,g。
    Q/320921YHY 002—2015
    5、檢驗規則
    5.1 組批
    按 2 天的產量組成抽樣檢驗批。
    5.2 抽樣規則
    以批為單位,每批采樣數應符合 GB/T6679 中的規定。從每批產品的 20%桶(或8袋)中抽樣。取樣時用探管從打開的桶(或袋)中采樣,包括上、中、下三部分樣品,樣品總重量不得少于 1kg。將所取樣品仔細混勻,裝入兩只 500ml 清潔、干燥的磨口瓶中,貼上標簽,注明生產廠名、產品名稱、批號、取樣日期,一瓶供檢驗用,一瓶留樣。
    5.3 合格判定
    如果檢驗結果有一項不符標準規定時,應重新自兩倍量的包裝中取樣進行檢驗,重新檢驗的結果即使有一項指標不符合本標準要求,則整批產品不能驗收。
    6、標志、包裝、運輸和貯存
    6.1 標志
    包裝桶(或袋)上應涂刷牢固的標志。內容包括:產品名稱、商標、批號,產品標準編號、生產廠廠名、廠址、凈重和生產日期。標志應符合 GB190、GB/T 191 有關規定。
    6.2 包裝
    用內襯塑料袋的三合板桶或化纖編織袋包裝,封閉要嚴密。每件凈重 25kg,其它包裝可與用戶協商確定。
    6.3 運輸和貯存
    運輸和貯存時應注意防雨、防曬。防止碰破和壓壞。產品貯存在通風、干燥的倉庫中,在規定的貯存條件下,保質期為 1 年。

    附錄 A
    (資料性附錄)
    標準溶液的配制
    A1 0.2mol/L 對硝基苯胺鹽標準溶液的配制
    稱取 27.7g 對硝基苯胺(預先研細),稱準至 0.001g,在攪拌下加入預先盛有 180ml鹽酸的三口燒瓶中,稍微加熱攪拌使其完全溶解,冷卻后移至 1000ml 容量瓶中,并稀釋至刻度。

    用移液管吸取 20ml 上述溶液于 400ml 燒杯中,加 150ml 蒸餾水,在 0~5℃下,用 0.5mol/L 亞硝酸鈉標準溶液滴定至碘化鉀---淀粉試紙呈現微蘭色,5min 后不消失為終點。對硝基苯胺溶液的摩爾濃度按公式(A1)計算:
             C2×V1
    C1=------------…………………………(A1)
                   V
    式中:
    C2—亞硝酸鈉標準溶液的摩爾濃度,mol/L;
    V1---滴定耗用的亞硝酸鈉標準溶液的體積,ml;
    V----對硝基苯胺溶液的體積,ml。

    A2 0.1mol/L 對硝基苯胺重氮鹽標準溶液的配制
    吸取 125ml0.2mol/L 對硝基苯胺鹽酸鹽標準溶液,放入 250ml 棕色容量瓶中,加濃鹽酸 10ml,在 0~5℃下,加入 0.5mol/L 亞硝酸鈉,使之重氮化(亞硝酸鈉加入量應預先根據標定時的亞硝酸鈉消耗量計算加入),重氮化時應劇烈搖動,反應完畢(與碘化鉀—淀粉試紙呈微蘭色,若硝酸鈉用量過多,碘化鉀—淀粉試紙顯深蘭色,則應加入微量的尿素或氨基苯磺酸以除去過量的亞硝酸鈉),用冰水稀釋至刻度,搖勻保存在冰浴中待用(4h 內有效),對硝基苯胺重氮鹽標準溶液的摩爾濃度(C3)按公式(A2)計算:
               C1×V
    C3=---------------……………………………(A2)
              稀釋體積
    式中:
    C1---對硝基苯胺鹽酸鹽標準溶液摩爾濃度,mol/L;
    V-----對硝基苯胺鹽酸鹽標準溶液之用量,ml

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