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    哌侖西平

    非售品
    CAS:28797-61-7
    分子式:C19H21N5O2
    分子量:351.4

    結構式
         

    CAS: 28797-61-7
    分子式: C19H21N5O2
    分子量: 351.4
     
    中文名稱: 哌侖西平
                           吡瘍平
                           必舒胃
                           哌吡氮平
                           哌吡卓酮
                           胃瘍卓酮
     
    英文名稱: Pirenzepine
     
    性狀描述: 二鹽酸哌侖西平(Pirenzepine Dihydrochloride):C19H21N5O2?2HCl。[29868-97-1]。白色結晶性粉末,無臭,味苦。易溶于乙醇、甲酸或水,微溶于甲醇,幾不溶于乙醚。熔點240~243℃。
     
    生產方法: 以3-氨基吡啶為原料,在80℃氯化生成3-氨基-2-氯吡啶(Ⅰ) 3.86g化合物(I)和三乙胺溶于苯,在攪拌下緩慢滴加5.85g鄰硝基苯甲酰氯的苯溶液。經回流反應后,過濾。濾液濃縮,即得6.17g酰化產物(Ⅱ)的粗品,收率95%。 5.0g化合物(Ⅱ)溶于27ml乙酸,緩慢加入含過量氯化亞錫的濃鹽酸溶液。加熱反應后,冷卻,用氫氧化鈉處理,得4.1g還原產物(Ⅲ),收率92%,也可用催化氫化來還原。 8.0g化合物(Ⅲ),在200℃下攪拌。待環合反應完全后,冷卻,用醇處理得4.1g環合產物(Ⅳ),收率60%。 3.17g化合物(Ⅳ)溶于1,4-二氧六環,同時滴加3.4ml三乙胺和1.9ml氯乙酰氯,再回流8h。過濾,濾液濃縮,所得粗品重結晶,得3.58g化合物(V),收率83%。 3.01g化合物(V)和8.2ml N-甲基哌嗪溶于60ml苯,回流18h。蒸出苯,殘液用鹽酸處理,得3.29g二鹽酸哌侖西平粗品,收率74%。
     
    用途: 選擇性抗膽堿藥,可阻斷膽堿受體,減少胃酸和胃蛋白酶的分泌,并能解除平滑肌的痙攣與痛感。對胃粘膜的M受體作用強,而對平滑肌、心肌和唾液腺等的M受體作用小,因而對心臟、瞳孔、唾液腺、胃腸平滑肌等的副作用少。臨床主要用于急慢性胃和十二指腸潰瘍,對膽堿型迷走神經張力過高所致的胃酸分泌過多,更為適用。
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