將0.80kg的2-吡咯烷酮和20.8g四丁基溴化銨投入反應釜中，四丁基溴化銨的加入量是2-吡咯烷酮質量的2.6％，開啟攪拌，加熱混合物料至溫度為85℃；氯代正辛烷由滴加罐向反應釜內緩慢滴加，滴加時間為10小時，加入的氯代正辛烷的質量為1.22kg，反應前2-吡咯烷酮的加入量約是氯代正辛烷摩爾量的1.146倍，常壓條件下，控制反應溫度為90℃，攪拌反應制得N-辛基吡咯烷酮(NOP)。反應完成后，將粗品物料導入精餾釜，控制精餾釜壓力為-0.07Mpa，回流比為3，收集140～155℃的餾分，精餾時間2小時，一次轉化率達85％。一次轉化率主要指合成反應結束后，一個反應周期所得的產品實際產率和理論產率的質量百分比。精餾后剩余溶液可選擇二次參與合成反應，或者和下一個精餾周期的反應后溶液混合進行二次精餾。產品規格：NOP含量≥98％，水分≤1％，雜質≤1％。