紫外線吸收劑UV-P

1 范圍
本標準規定了紫外線吸收劑UV-P 的要求、試驗方法、檢驗規則，以及標志，包裝，運輸和儲存要求。
本標準適用于本企業生產的紫外線吸收劑UV-P。（以下簡稱產品）
化學名：2-（2'-羥基–5'-甲基苯基）苯并三唑
分子式：C13H11N3O
CAS NO：2440-22-4
分子量：225.34

2 規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。
GB/T 191 包裝儲運圖示標志（GB/T 191-2000,eqv ISO 780:1997）
GB/T 2384-2007 染料中間體 熔點范圍的測定通用方法
GB/T 6678-2003 化工產品采樣總則
GB/T16631-2008 高效液相色譜法通則

3 技術要求
產品的技術指標應符合表1的要求。
項 目 指 標
優等品 合格品
外 觀 淺黃色固體粉末 淺黃色固體粉末
熔 點（℃） 130-132 128-130
含 量 （HPLC）﹪ ≥ 99.50 99
透 光 率
440 nm ≥ 99.0﹪ 97.0﹪
500 nm ≥ 99.0﹪ 98.0﹪
揮 發 份 ﹪ ≤ 0.3 0.5
灰份 ﹪ ≤ 0.1 0.3
4 試驗方法
4.1 外觀
在自然日光條件下目測。
4.2 干品熔點的測定
按GB/T2384-2007進行，UV-P烘干溫度90℃-95℃。烘干時間30min。 兩次平行測定結果之差不大于0.2℃，取算術平均值作為測定結果。
4.3 UV-P 含量的測定
4.3.1 方法原理
采用液相色譜法，在高效液相色譜柱上，經過UV 檢測器，用面積歸一化法定量。
4.3.2 試劑和材料
一級色譜純 乙腈
純凈水
UV-P
4.3.3 儀器和設備
高壓恒流泵；
高效液相色譜儀（具有UV 檢測器）；
色譜柱：Kromasil ODS-C18 5 um.￠ 4.6*250㎜；
微量注射器；
4.3.4 色譜儀器操作條件（根據不同儀器，選擇最佳操作條件）
a) 柱溫：25℃；
b) 進樣量：5ul；
c) 波長:254nm；
d) 流動相：乙腈：水=8:2；
e) 定量方法：面積歸一法；
f) 流速：1.0ml/min
4.3.4 4.3.5 測試步驟
取適量的樣品用流動相溶解后。超聲波脫氣10分鐘后進樣。采用20分鐘停止，用面積歸一法計算含量。
4.4 透光率
按GB/T2410-2008的規定進行。
稱2.5克樣品溶于50ml甲苯中，然后放在超聲波內脫氣至溶液透明。用甲苯作參比在紫外-可見分光光度計進行檢測。
4.5 灰份
稱取5克樣品（準至0.0002g）置于干凈干燥的坩堝內，加入4moL/L的分析純的硫酸1ml，先在電爐上炭化至無煙為止，在放入馬弗爐650度，熾燒直至恒重即可。（測定方法同4.6）
4.6 揮發份
稱取5克烘干樣品與烘箱105-110℃烘干2小時,至恒重即可。
4.6.1 測定方法
用已恒重的扁形稱量瓶(或瓷甘鍋)，迅速稱取試樣5克(稱準至0．0002克)放在電烘箱內，打開瓶蓋在105℃溫度下烘干2小時，蓋上瓶蓋取出，冷卻15分鐘，迅速稱重，稱準到0.0002克。
4.6.2 計算
              G2-G1
揮發份％=---------------
                G
式中：
G2——樣品烘后的重量（括稱料盤重量）；
G1——稱料盤重量；
G ——試樣未烘的重量。

5 檢驗分類
5.1 檢驗內容
表1中規定的項目為出廠必須檢測項目。
5.2 企業檢驗
產品由公司檢驗部門根據本標準要求檢驗，應保證所有的出廠的產品都符合本標準的要求。每批出廠的產品都應附有一定格式的質量證明書。
5.3 復檢
檢驗結果如有一項或者一項以上指標不符合本要求時，應重新加倍取樣進行復檢，復檢結果如仍有一項指標不符合本標準的要求時，則判定該批次產品不合格。

6 包裝 、標志 、運輸 、儲存
6.1 包裝
產品用紙板桶內襯雙層PE袋包裝，每袋凈重25kg和50kg兩種規格，客戶有特殊要求時，可按供需雙方簽定的合同執行，在產品的外包裝上應注明：產品的名稱、廠名、廠址、出廠日期或批號、凈含量，本標準編號等。
6.2 運輸
產品在運輸過程中應避免日曬，雨淋和防止包裝破裂。嚴禁有毒物品混運。
6.3 儲存
產品應儲存在干燥，避光，通風，陰涼的庫房內。