CAS：2386-64-3
分子式：C2H5ClMg
分子量：88.82
 
中文名稱： 乙基氯化鎂
                   氯化乙基鎂
 
英文名稱： Ethylmagnesium chloride
 
性狀描述： 乙基氯化鎂四氫呋喃溶液為灰色至棕褐色液體，密度0.823（20℃）。沸點66℃。閃點-17℃，濃度為1.5M、2.0M、3.0M，遇水起反應。

用途：乙基氯化鎂是用途極廣的格氏試劑，廣泛用于藥物合成。

包裝：根據用戶需要提供全封閉耐外壓各種裝量的包裝用品。該品在啟用過程中應最大限度的隔絕空氣和水份，最好一次性即啟即用。在25°C 以下可能引起鎂鹽結晶，移到溫度稍高地方輕微搖動可分解固體。

規格：500ml瓶裝，30升鋼瓶裝，300~500升貯罐裝。

注意事項：忌撞擊，不可觸及明火，不允許與空氣和水接觸，25℃以下常溫保存。

備注: 1.常溫常壓下穩定，避免強氧化劑 水分、酸、光接觸。

　　2.制備乙基溴化鎂時，要使用無水的鎂屑和溶劑以及惰性氣體。反應用的容器和儲藏乙基溴化鎂的試劑瓶都要用氮氣沖洗，而且避免接觸潮氣。反應結束后，溴化鎂衍生物可以加入酸來分解。如果反應產物對酸敏感，可以用飽和NH4Cl水溶液來水解。

　　3.與羰基化合物反應 乙基溴化鎂與醛反應可以得到二級醇。各種脂肪族、芳香族和烯丙基醛都轉化成相應的羥基衍生物，產率50%~100%。乙基溴化鎂在和端基醛或二級醛進行加成時，立體選擇性較低，Cram和反Cram異構體比例為(2:1)~(4:1)。如果加入冠狀試劑，Cram選擇性將會提高到9:1，然而，Et2Mg顯示比EtMgBr·Crown更高的Cram選擇性。

　　EtMgBr與酮進行加成反應時，生成三級醇。該加成反應的立體選擇性取決于酮的結構、溶劑、反應溫度和立體選擇性活化劑。

　　在Ti(OPr-i)4存在下，EtMgBr與苯乙酮作用可以形成頻哪醇。

　　通常，格氏試劑與酯反應可以得到三級醇(甲酸酯可以得到二級醇)；如果有Ti(OPr-i)4存在，酯與EtMgBr反應可以得到三元環狀的化合物。

　　酰氯與EtMgBr作用可以得到乙基酮。在EtMgBr的參與下，酰氯可以在吲哚3位碳上反應。

　　與碳-碳、碳-氮不飽和鍵反應 EtMgBr可以作為堿與具有酸性的端炔氫作用，形成的炔碳負離子作為親核試劑參與反應。

　　EtMgBr與氰基作用，可以得到乙基酮只是產率較低。

　　EtMgBr可以與碘取代的咪唑環作用，脫去碘形成碳負離子，從而與醛、酮進行親核加成。在碘化亞銅的存在下，EtMgBr的乙基還可以取代碘形成炔鍵。

　　在催化劑作用下，EtMgBr與α,β-不飽和酮或內酯可以進行1,4-不對稱加成，合成不對稱β-酮。

　　與硫原子作用 EtMgBr很容易進攻并切斷1,2-二硫戊環的S-S鍵。

EtMgBr與硫代硫醇酯反應，得到硫縮醛。

參考文獻：
1 乙基麥芽酚固體廢棄物中回收氯化鎂工藝研究 薛守慶 山東化工 2014-08-15 期刊
2 分析乙基麥芽酚固體廢棄物中回收氯化鎂工藝 王從春 化工設計通訊 2017-01-28 期刊
3 二乙基(3-吡啶基)硼烷的合成 張靜; 靳鳳民 化學工業與工程 2013-05-15 期刊