將異丙醇、聚乙二醇、1，4－二羥基蒽醌隱色體依次投入容器中，攪拌均勻后加入一甲胺和異丙胺混合水溶液，升溫至70-75℃反應5小時以上，反應結束后，常壓脫溶至80-85℃，降溫至40-45℃(蒸出一甲胺、異丙胺)，加入水、氫氧化鈉、硫酸銅，敞口反應容器，于40-45℃攪拌10小時以上，過濾、洗滌、干燥出料。

其中，1，4－二羥基蒽醌隱色體與異丙醇的質量比為1：(5-7.5)，1，4－二羥基蒽醌隱色體與聚乙二醇的質量比為1：(0.05-0.25)，1，4－二羥基蒽醌隱色體與70wt％一甲胺的質量比為1：(0.357-0.5)，1，4－二羥基蒽醌隱色體與異丙胺的質量比為1：(0.475-0.6)，1，4－二羥基蒽醌隱色體與一甲胺和異丙胺混合水溶液中水的質量比為1：(2.4-3)，1，4－二羥基蒽醌隱色體與水的質量比為1：(10-15)，1，4－二羥基蒽醌隱色體與氫氧化鈉的質量比為1：(0.2-0.3)，1，4－二羥基蒽醌隱色體與硫酸銅的質量比為1：(0.025-0.1)。其中，1-甲氨基-4–異丙基氨基蒽醌(溶劑藍102)占產品有效組分82-88％，1，4－二(甲氨基)蒽醌占產品組分8-12％，1,4-二(異丙基)氨基蒽醌（溶劑藍36）占產品組分4-6％。