• 我們為您提供化工資料查詢,分享技術資料和最新研究成果!

    2-羥基吡啶質量檢測

    規格:99%
    包裝:25kg/桶
    最小購量:1
    CAS:142-08-5
    分子式:C5H5NO
    分子量:95.1

    2-羥基吡啶

    1 范圍
    本標準規定了2-羥基吡啶的要求、試驗方法、檢驗規則、包裝、標志和貯存。
    本標準適用于化工合成的2-羥基吡啶。
    本產品化學名:2-羥基吡啶(2-Hydroxypyridine)
    分子式:C5H5NO
    分子量:95.1

    2 規范性引用文件
    下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。
    凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
    GB/T 6682-1992 分析實驗室用水規則和試驗方法
    GB/T 6678-2003 化工產品采樣總則
    GB/T 6679-2003 固體化工產品采樣通則
    GB/T 617-2006 化學試劑熔點范圍測定
    GB/T 4472-2011 化工產品密度、相對密度的測定
    GB/T 9725 化學試劑 電位滴定法通則
    GB/T 16631 高效液相色譜法通則
    GB/T 606-2006 化學試劑 水份測定通用方法(卡爾·費休法)

    3 要求
    產品理化指標見表 1
    表1 理化指標
    項 目    一級品 優級品
    外觀 淡黃色至類白色固體 白色固體
    密度/(g/cm3) 1.39 1.39
    含量 %    ≥ 98.0 99.0
    熔點 ℃   102-110 105-107
    水份 %     ≤ 0.7 0.5

    4 試驗方法
    4.1 外觀評定(目視法)
    在常溫下用肉眼觀察試樣,應為淡黃色至類白色固體。
    4.2 含量測定
    4.2.1 高效液相色譜法
    4.2.1.1 試劑和材料
    a) 磷酸二氫鉀:色譜純
    b) 甲醇:色譜純
    c) 乙腈:色譜純
    d) 水:GB/T 6682規定的一級水,使用前煮沸10min后冷卻。
    e) 標樣制備: 精確稱取10mg標準物質,用溶劑溶解移入100ml容量瓶中, 用溶劑稀釋定容至刻度。
    4.2.1.2 儀器
    a) 高效液相色譜儀:配有二極管陣列檢測器或紫外檢測器
    b) 色譜柱:VP-ODS 150L*4.6
    4.2.1.3 試驗條件:
    a) 溶劑:磷酸二氫鉀(0.1mol/l):水:甲醇:乙腈=1:75:15:5
    b) 流動相:磷酸二氫鉀(0.1mol/l):水:甲醇:乙腈=1:75:15:5
    c) 流速:0.8ml/min
    d) 樣品吸收波長:262nm
    e) 進樣量:20ul
    f) 數據處理:外標法
    以上條件是典型的,操作者可根據實際情況作適當調整,以獲得最佳效果。
    4.2.1.3 測定
    精確稱取10mg樣品,用溶劑溶解移入100ml容量瓶中, 用溶劑稀釋定容至刻度。取10ul樣品溶液進樣,記錄峰面積。
    取10ul標準溶液進樣,記錄峰面積。
    注:如有必要,可配制濃度較高的溶液或者在進行色譜分離之前對溶液進行稀釋。重復檢測一次,以兩次測量的平均值作為實驗的測定結果。
    4.2.1.4 計算
             P * A2 *M1
    X%=---------------------
                A1*M2
    式中:
    A1: 標準溶液中2-羥基吡啶峰面積平均值
    A2: 樣品溶液中2-羥基吡啶峰面積平均值
    M1: 2-羥基吡啶標準物質的質量
    M2: 樣品的質量
    P:標樣中2-羥基吡啶的含量
    4.2.1.5 結果報告
    經過計算,提出產品的色譜含量,要求符合規定。
    4.2.2 電位滴定法(仲裁法)
    4.2.2.1 試劑和材料
    a) 乙酸:分析純
    b) 乙酐:分析純
    c) 鄰苯二甲酸氫鉀:基準試劑
    d) 自動滴定儀
    e) 電極:非水溶液PH電極,電解質1M高氯酸鋰的醋酸溶液。
    f)鄰苯二甲酸氫鉀: 基準試劑
    e)滴定管:標準體積為20ml,可用其它體積的滴定管,但是,稱量和容積必須與之相適應即需要至少20%滴定管體積用于滴定并且被測溶液用相同的濃度。
    4.2.2.2 滴定劑因數(f)測定:
    4.2.2.2.1 滴定標準物
    將基準試劑鄰苯二甲酸氫鉀于120℃干燥2h,至干燥失重<0.05%。
    4.2.2.2.2 測定
    于滴定容器中稱入220-260mg滴定標準物質(精確至0.01mg),加60ml乙酸和乙酐(1+1)混合物,使電極完全被掩蓋。攪拌至滴定物完全溶解(可能需要超聲波)然后滴定。做三平行樣。
    4.2.2.2.3 滴定劑因數計算:
     滴定劑因數(f)
    f = MS/(AS*20.422)
    式中:
    MS : 滴定標準物質質量,以mg計
    AS :滴定標準物所用的地定級的體積,以ml計
    20.422:鄰苯二甲酸氫鉀的質量,mg,相當于1ml0.1M高氯酸
    注:若測定的因數值相對偏差Srel≤0.2%(n=3),則用其平均值作為被測物百分比公式中的f。
    4.2.2.3 樣品的測定
    于滴定容器中稱入(精確至0.01mg)100-120mg測試物,加60ml乙酸和乙酐(1+1)混合物,攪拌至滴定物完全溶解然后滴定。
     計算:2-羥基吡啶的百分含量 C
     C = a*f*9.510*100/MT
     式中:
     a : 測試物所有的滴定體積,ml
     f : 滴定劑因數
     9.510 :相當于1ml 0.1M高氯酸的2-羥基吡啶的質量,mg
     MT :測試物的質量,mg
    4.2.2.4 結果報告
    經過計算,提出產品的滴定含量,要求符合規定。
    4.3 熔點測定
    按GB/T 617-2006規定測定。
    4.4 水分測定
    精確稱取試樣0.20g,按GB/T 606-2006的規定測定。

    5 檢驗規則
    5.1 出廠檢驗
    產品出廠時,必須按照標準中的要求進行全部檢驗。產品經質監部進行出廠檢驗,檢驗合格后,在產品質量報告書上判定合格后方可出廠。
    5.2 組批、取樣和判定
    5.2.1 組批
    在原材料、工藝相同的情況下,以生產一單元或數次連續生產混合均勻的產品為一批。
    5.2.2 取樣
    按GB/T 6679-2003之規定進行。從混合試樣中取2份同等數量的樣品(50g)作為檢驗和留樣用。
    5.2.3 判定
    根據每批質量檢驗數據結果,對照要求的質量指標進行判定。所有指標全部合格,則該批產品判為合格,若有任何一項指標不合格,則加倍取樣復檢,復檢后仍不合格,則該產品判為不合格。

    6 包裝、標志和貯存
    6.1 包裝
    包裝桶:紙板桶、鐵桶或合同規定的包裝容器。
    包裝袋:內袋是食品級聚乙烯塑料袋。
    6.2 標志
    包裝件上的產品標志應清晰、牢固。其內容包括下列情況:產品名稱、出廠批號、毛重、凈重、生產廠名或合同規定的標志。
    6.3 貯存
    包裝件應貯存于通風、干燥處,塑料袋應扎緊,桶蓋密閉,防止受潮。

    午夜视频