2-氨基-2,3-二甲基丁腈合成

在反應瓶中加入氰化鈉、水及濃氨水，室溫下攪拌，使氰化鈉完全溶解，再加入NH4Cl和相轉移催化劑芐基三乙基氯化銨，在攪拌下滴加甲基異丙基酮，控制滴加速度，使液溫不超過30℃，加完后室溫攪拌4～6h，分層靜止，分出有機相，水相用二氯甲烷萃取2次，合并有機相，用無水硫酸鈉干燥，有機相經過濾，濾液常壓蒸餾，回收二氯甲烷，并蒸去少量未反應的甲基異丙基甲酮，減壓蒸餾收集85～87℃/0.94 kPa餾分為成品。

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