鑒定試驗
（1）取本品的水溶液（1→1000）5mL，加重鉻酸鉀溶液(1→1,000)1mL煮沸，產生特有的臭氣②。

（2）取本品水溶液（1→1000）5mL，加茚三酮試液1mL，加熱3min，呈現紅紫~藍紫色。

（3）取本品10mg，加硝酸鉀0.5g及硫酸2mL，水浴加熱20min后，加鹽酸羥胺溶液（1→10）5mL，在冰水中放置10min冷卻后，立即加40%氫氧化鈉溶液8mL，放置，呈現紅紫色③。

純度試驗
（1）溶解性 將本品0.2g溶于20mL水中，無色，其濁度應在透明以下。

（2）酸堿性 本品水溶液（1→100）的pH值用玻璃電極法測定必須是5.4~6.0④。

（3）比旋光度 本品在105℃干燥3h后，精確稱量約1g，溶在水中至50mL，測定此液旋光度必須是 =-33~-35℃。

（4）氯化物 取本品0.5g，進行氯化物的常規試驗，其量在0.01mol/L鹽酸0.3mL對應量以下⑤。

（5）銨鹽 按“L-天門冬氨酸鈉”的純度試驗（5）進行，但氨標準溶液用2mL⑥。

（6）砷 取本品0.5g，加2mol/L鹽酸10mL，作為檢液進行砷的常規試驗，應符合要求⑦。

（7）重金屬 取本品1g，加稀醋酸2mL及水40mL溶解，作為檢液進行重金屬的常規試驗，其量必須在0.002%以下⑧。

（8）其它氨基酸 按“L-天門冬氨酸鈉”的純度試驗（8）進行⑨。

4．干燥失重
本品在105℃干燥3h，失重應在0.3%以下。

5．強熱殘留物
本品的強熱殘留物應在0.1%以下。

6．定量法
本品在105℃干燥3h后，精確稱量約0.3g，以下按“DL-丙氨酸”的定量法進行。

0.1mol/L高氯酸溶液1mL=16.52mg C9H11NO2

注 解

①本品對水的溶解度（g/dL）如上：

②苯丙氨酸用重酪酸鉀氧化，引起脫氨、脫碳酸生成苯乙醛。此物有風信子樣的香氣，故可用于鑒別苯丙氨酸。

③將苯丙氨酸硝基化在堿性條件下與羥胺作用使其發色。可用作定量法（→定量）。

④本品的解離常數pKCOOH=1.83 pKNH3+=9.13，pI=5.48。

⑤Cl的限量是0.021%。

⑥NH4的限量是0.02%。

⑦As2O3的限量是2ppm。

⑧Pb的限量是20ppm。

⑨在本條件下苯丙氨酸的Rf值約0.61。其它的氨基酸的檢測界限，在酸性、中性氨基酸中大約是0.05~0.1μg。