制備方法一
由吲哚與γ-丁內酯在四氫萘的回流溫度下縮合得到。操作方法是：將1.17g吲哚、1.4g氫氧化鉀、0.2g相轉移催化劑聚乙二醇和干燥的四氫萘3mL混合后在室溫下攪拌30min，加γ-丁內酯1.12g，在大于200℃回流4h。反應體系中的水分由分水器除去。冷卻后用15mL水將固體全部溶解，分出有機層用鹽酸酸化則析出大量灰白色固體。抽濾，水洗，干燥后得1.88g產物，粗品收率92.6%。
本法具有反應條件溫和、操作簡便、產率高的優點。
制備方法二
由吲哚與格氏試劑及α-氯代丙腈反應，制得3-丁腈吲哚，再由NaOH水解并與鹽酸反應制得。