合成方法：
1 二苯亞甲氨基乙腈的合成
500 mL 單口瓶中，加入二苯甲酮亞胺44 g(0.24 mol)和二氯甲烷200 mL，再加入氨基乙腈鹽酸鹽44 g(0.475 mol)，常溫攪拌10 h，TLC 監控反應結束。過濾除去過量的氨基乙腈鹽酸鹽，然后濾液加水萃取，有機相用無水硫酸鈉干燥，蒸干得到白色晶體44.6 g，收率84 %，熔點：178.5～179.8 ℃。

1.2.2 1-二苯亞甲氨基環丙基腈的合成
250 mL 單口瓶，冰浴，0 ℃條件下，，加入氫氧化鈉90 g(2.25 mol)，甲苯100 mL，正丁基溴化胺2 g，二苯甲酮亞胺乙腈44.6 g(0.2 mol)，攪拌0.5 h，一次性加入1,2-二溴乙烷45 g(0.25 mol)。攪拌反應4 h 左右。TLC 監控原料點消失。加水，用甲苯萃取，無水硫酸鈉干燥后，過濾，蒸干甲苯，得到油狀液體，然后加正己烷，加熱溶解，出現分層，下層紅色油狀物除去，上層冷卻，析出淡黃色晶體36 g，收率69 %。熔點：147.3～148.6 ℃。

3 1-氨基環丙基腈鹽酸鹽)的合成
5 g 1-二苯亞甲氨基環丙基腈(0.019 mol)溶于20 mL 丙酮中，加入5 g 酸性陽離子樹脂，攪拌10 min，過濾，樹脂用少量丙酮沖洗。然后把樹脂轉移到單口瓶中，加入20 mL 甲醇，再加入5 g 的碳酸鉀，攪拌10 min。過濾，固體用少量甲醇沖洗，甲醇溶液通入無水氯化氫氣體，析出白色晶體，過濾干燥得產物2.15 g，收率95 %，熔點213.2～213.8 ℃。

IR：3441 cm-1，2938 cm-1，2876 cm-1，2009 cm-1，1485 cm-1。
1HNMR(500 MHz,D2O)，δ 0.75(2H, m)，1.01(2H, m)，1.9(2H, s)。

用途: 1-氨基環丙基腈的結構是在小環上同時有氨基和氰基兩個官能團，可以分別跟不同的基團反應，合成多種官能團取代的化合物。環丙基結構在許多藥物分子都存在，它是重要的藥物合成中間體。

參考文獻：
1、1-氨基環丙腈鹽酸鹽的綠色合成 張華星; 駱成才; 楊志杰; 呂海霞 廣東化工 2009-06-25 期刊