癸二酸二辛酯質量標準
本標準適用于以癸二酸與2-乙基已醇為原料經直接酯化法制得的癸二酸二辛酯。
它的主要用途為聚氯乙烯的耐寒增塑劑。
分子式:C26H50O4
分子量:426.68(按1985年國際原子量)
一、技術要求
工業癸二酸二辛酯應符合下列要求
它的主要用途為聚氯乙烯的耐寒增塑劑。
分子式:C26H50O4
分子量:426.68(按1985年國際原子量)
一、技術要求
工業癸二酸二辛酯應符合下列要求
項 目 |
指 標 | ||
優級品 |
一級品 |
合格品 | |
外觀 |
清晰透明無懸浮雜質 | ||
色度,號APHA ≤ |
30 |
50 |
120 |
熱處理后的色度,號APHA ≤ |
100 |
- |
- |
密度(ρ20℃),g/cm3 |
0.913-0.919 |
0.913-0.919 |
0.913-0.919 |
酸度(以癸二酸計),% ≤ |
0.02 |
0.02 |
0.04 |
酯含量①,% ≥ |
99.0 |
99.0 |
99.0 |
閃點(克利夫蘭德開口杯法),℃ ≥ |
215 |
210 |
205 |
加熱減量,% ≤ |
0.2 |
0.3 |
0.5 |
①酯含量為保證指標,應定期抽檢
二、檢驗方法
1、外觀的測定
目測。
2、色度的測定(按GB1664-81《增塑劑外觀色澤的測定(鉑-鈷比色法)》進行)
3、熱處理后的色度的測定(按GB6489.1-86《工業用鄰苯二甲酸酯類的檢驗方法熱處理后的色澤測量》進行)
4、密度的測定(按BG1666《增塑劑比重的測定(韋氏天平法)》進行)(參見GB1666-88)
5、酸度的測定
按GB6489.2-86《工業用鄰苯二甲酸酯類的檢驗方法 酸度的測定》進行。
酸度A(以癸二酸[HOOC(CH2)8COOH])的質量百分數表示)按式(1)計算
A=[(0.1011*c*V)/m]*100 (1)
式中 m——試樣質量,g;
V——所用氫氧化鈉標準溶液的體積,ml;
c——氫氧化鈉標準溶液的濃度,mol/L;
0.1011——與1.00ml氫氧化鈉標準溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相當的癸二酸的質量,g。
允許差:平行測定結果的差值不大于0.003%,取平行測定結果的算術平均值為結果。
6、酯含量的測定
按GB6489.3-86《工業用鄰苯二甲酸酯類的檢驗方法 酯含量的測定 皂化滴定法》進行。
6.1 稱取樣品量為5.0—5.5g。
6.2 將GB6489.3-86規定的浸入流動的冷卻水中冷卻,改為冷卻到室溫,冷卻方式不作規定。
6.3 酯含量X(%)按式(2)計算:
X=[426.68*c*(V0-V1)]/20*m-(426.68*A/202.25) (2)
式中 426.68——與1.000L鹽酸標準溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相當的癸二酸二辛酯的質量,g;
V0——空白滴定時鹽酸標準溶液的用量,ml;
V1——試樣滴定時鹽酸標準溶液的用量,ml;
c——鹽酸標準溶液的濃度,mol/L;
202.25——與426.68癸二酸二辛酯相當的癸二酸的質量,g;
A——酸度,%;
m——樣品質量,g。
6.4 允許差:平行測定結果的差值不大于0.03%,取平行測定結果的算術平均值為結果。
7、閃點的測定
按GB6489.4-86《工業用鄰苯二甲酸酯類閃點的測定 克利夫蘭開口杯法》進行(參見GB1671-88)。
7.1 允許差:平行測定結果的差值不大于3℃,取平行測定結果的算術平均值為結果。
8、加熱減量的測定(按GB1669-88《增塑劑加熱減量的測定》進行)
8.1 允許差:平行測定結果的差值不大于0.05%,取平行測定結果的算術平均值為結果。
二、檢驗方法
1、外觀的測定
目測。
2、色度的測定(按GB1664-81《增塑劑外觀色澤的測定(鉑-鈷比色法)》進行)
3、熱處理后的色度的測定(按GB6489.1-86《工業用鄰苯二甲酸酯類的檢驗方法熱處理后的色澤測量》進行)
4、密度的測定(按BG1666《增塑劑比重的測定(韋氏天平法)》進行)(參見GB1666-88)
5、酸度的測定
按GB6489.2-86《工業用鄰苯二甲酸酯類的檢驗方法 酸度的測定》進行。
酸度A(以癸二酸[HOOC(CH2)8COOH])的質量百分數表示)按式(1)計算
A=[(0.1011*c*V)/m]*100 (1)
式中 m——試樣質量,g;
V——所用氫氧化鈉標準溶液的體積,ml;
c——氫氧化鈉標準溶液的濃度,mol/L;
0.1011——與1.00ml氫氧化鈉標準溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相當的癸二酸的質量,g。
允許差:平行測定結果的差值不大于0.003%,取平行測定結果的算術平均值為結果。
6、酯含量的測定
按GB6489.3-86《工業用鄰苯二甲酸酯類的檢驗方法 酯含量的測定 皂化滴定法》進行。
6.1 稱取樣品量為5.0—5.5g。
6.2 將GB6489.3-86規定的浸入流動的冷卻水中冷卻,改為冷卻到室溫,冷卻方式不作規定。
6.3 酯含量X(%)按式(2)計算:
X=[426.68*c*(V0-V1)]/20*m-(426.68*A/202.25) (2)
式中 426.68——與1.000L鹽酸標準溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相當的癸二酸二辛酯的質量,g;
V0——空白滴定時鹽酸標準溶液的用量,ml;
V1——試樣滴定時鹽酸標準溶液的用量,ml;
c——鹽酸標準溶液的濃度,mol/L;
202.25——與426.68癸二酸二辛酯相當的癸二酸的質量,g;
A——酸度,%;
m——樣品質量,g。
6.4 允許差:平行測定結果的差值不大于0.03%,取平行測定結果的算術平均值為結果。
7、閃點的測定
按GB6489.4-86《工業用鄰苯二甲酸酯類閃點的測定 克利夫蘭開口杯法》進行(參見GB1671-88)。
7.1 允許差:平行測定結果的差值不大于3℃,取平行測定結果的算術平均值為結果。
8、加熱減量的測定(按GB1669-88《增塑劑加熱減量的測定》進行)
8.1 允許差:平行測定結果的差值不大于0.05%,取平行測定結果的算術平均值為結果。