盧會杰
(鄭州大學化學系．鄭州450052)
鄰和對羥基苯乙酮都是重要的有機合成原料。其合成可以通過Fries重排實現 ：在三氯化鋁催化下乙酸苯酯重排，同時生成鄰羥基苯乙酮和對羥基苯乙酮。
據文獻報道 ：在硝基苯中，反應可在常溫常壓下反應，主要生成對羥基苯己酮，但收率不高(32%)，而文獻也沒報道鄰羥基苯乙酮的收率。本文作者在實驗中發現，改用氯苯做溶劑。在實驗條件下不僅能得到高收率的對羥基苯乙酮，而且又能方便地分出鄰羥基苯乙酮。兩種產物的總收率可達92%。
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鄰羥基苯乙酮和對羥基苯乙酮的合成.pdf