鑒別（1）取含量測定項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄ⅣA），于240-400nm的波長范圍內測定吸光度，在257nm、289nm與356nm的波長處有最大吸收。在257nm與289nm處吸光度的比值應為1.06-1.10；在356nm與289nm處吸光度的比值應為0.90-0.94。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集140圖）一致。

檢查
酸度:取本品1.0g，加水25ml，搖勻，濾過；取續濾液10ml，加甲基紅指示劑2滴，不得顯紅色。

二羥基蒽醌: 取本品，加三氯甲烷制成每1ml中含0.10mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ a），在432nmn的波長處測定吸光度，不得過0.12。

干燥失重: 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（附錄Ⅷ l）。

熾灼殘渣: 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ n），遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬: 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷh第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

含量測定:取本品，精密稱定，加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ a），在356nm的波長處測定吸光度，按c14 h10 o3 的吸收系數（e1%/1cm）為463計算，即得。